獸葯監督
Ⅰ 獸葯飼料監察所是事業單位中的哪一種
獸葯飼料監察所不存在，北京有獸葯監察所和飼料監察所。獸葯監察所與飼料監察所是兩個單位。工作性質也不同。北京有獸葯監察所隸屬於北京市農業局，具體地址是，北京市大興區祥瑞大街19號。
獸葯監督員是在各級農牧行政管理機關領導下代表政府對獸葯進行監督、檢查的專業執法人員。獸葯監督員由縣以上農牧行政管理機關選任，憑所在人民政府發給的《獸葯監督員證》開展工作。獸葯監督員的名額要與轄區內獸葯監督管理工作任務相適應。獸葯監督員執行獸葯監督任務時，要佩戴「中國獸葯監督」的標志並出示《獸葯監督員證》。
獸葯監督員的職責是：嚴格按照《獸葯管理條例》的規定，對轄區內的獸葯生產、經營和使用單位獸葯質量進行監督、檢查，必要時可以按照規定抽取樣品和索取必要的資料，有關單位不得拒絕和隱瞞。獸葯監督員對獸葯生產和科研單位提供的技術資料，負有保密義務。
Ⅲ 動物醫療保健葯品由哪個部門管理
中華人民共和國國務院令 第 404 號《獸葯管理條例》第一章第三條 規定國務院獸醫行政管理部門負責全國的獸葯監督管理工作。縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸葯監督管理工作。
具體是由畜牧局或畜牧水產局（小的市縣）負責監督管理，畜牧局的行業職能包括，監督獸葯生產及銷售和畜牧執法：各級監督機構依法開展以查處經銷病死畜禽及產品的違法行為為主的監督檢查，維護了法律的尊嚴和人民群眾的利益，並對一批有爭議的獸醫衛生案件進行了行政復議等。
其中畜牧局的畜牧獸醫股的職能主要是： 貫徹執行黨和政府有關發展畜牧業的方針、政策和法規，擬定並組織實施畜牧業區域規劃和畜禽改良規劃；負責良種畜禽的引進、培育與推廣；主管種畜禽及畜產品的質量標准，按標准對種畜禽場進行驗收，依法對種畜禽生產經營進行監督管理；負責畜牧業商品基地的建設管理工作；負責畜牧業環境保護工作。 貫徹執行獸醫獸葯有關法律、法規和實施辦法，依法對獸醫醫政、葯政進行監督管理；擬定並組織實施全縣畜禽疫病防治規劃；負責基層畜牧獸醫站的宏觀管理；協調獸醫防、檢、治工作。
「動物醫療保健葯品」在法律上來說是不存在的，獸葯，是指用於預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質(含葯物飼料添加劑)，主要包括：血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品、中葯材、中成葯、化學葯品、抗生素、生化葯品、放射性葯品及外用殺蟲劑、消毒劑等。沒有「動物醫療保健葯品」。
也就是說如果沒有「獸葯產品批准文號、進口獸葯注冊證書、允許進口獸用生物製品證明文件、」的就不是獸葯。
不知道這么說您清楚了沒有？所以你買獸葯請認誰「獸葯產品批准文號」，不要去買那些所謂的「動物醫療保健葯品」。
Ⅳ 中國獸醫葯品監察所的介紹
中國獸醫葯品監察所（China Institute of Veterinary Drug Control，以下簡稱中監所），原名中國獸葯監察所，始建於1952年，是由建立於1952年的中央人民政府農業部獸醫生物葯品監察所發展而來，2006年加掛農業部獸葯評審中心的牌子。為農業部直屬事業單位，是承擔獸葯評審，獸葯、獸醫器械質量監督檢驗和獸葯殘留監控，獸用菌（毒、蟲）種保藏，獸葯國家標準的制修訂，標准物質制備與定值等工作的國家級獸葯評審檢驗監督機構。本部位於北京市海淀區中關村南大街8號，佔地面積7.45萬平方米，建築面積6.2萬平方米；分部位於北京市大興區醫葯產業基地，佔地面積16萬平方米，建築面積2.9萬平方米。
Ⅳ 在獸葯監察網上查不到相應的產品是為什麼
獸葯產品的標簽及說明書寫要求重點是通用名及產品批號對應，而對與商品名內稱的要求不是很嚴格，你容最好輸入產品的批號，就可以找到相應的通用名稱，及生產廠家、規格、含量等信息，這些信息與你查詢的產品實際信息享福，即為正規產品。相關信息在「中國獸葯信息網 http://www.ivdc.gov.cn 」可以查詢。
Ⅵ 獸葯GSP是什麼意思
GSP是《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫，是葯品經營企業統一的質量管理准則。葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應規范，是控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序，醫葯商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫葯商品質量。因此，許多國家制定了一系列法規來保證葯品質量，在實驗室階段實行GLP，新葯臨床階段實行GCP，在醫葯商品使用過程中實施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環。
我國的第一部GSP是1984年6月由中國醫葯公司發布的《醫葯商品質量管理規范》，經過若干年試行後進行了系統修改，於1992年3月由國家醫葯管理局再次發布，成為我國的第二部GSP。我國現行GSP是2000年4月30日由國家葯品監督管理局發布的，自2000年7月1日起施行。我國現行GSP與前兩部GSP具有一定的歷史聯系和傳承關系，但是又具有自己鮮明的特點：
1. 現行GSP是國家葯品監督管理局發布的一部在推行上具有強制性的行政規章，是我國第一部納入法的范疇的GSP。過去的GSP是由國有主渠道的上級管理部門或醫葯行業主管部門發布的，具有明顯的行業管理色彩，僅僅是一部推薦性的行業管理標准。
2. 現行GSP管理的商品范圍變為與國際接軌，與《葯品管理法》管理范圍完全一致的葯品。在計劃經濟條件下由於醫葯商業部門存在著醫葯商業和葯材商業兩大系統，GSP由醫葯行業主管部門制定，自然而然地將GSP的管理范圍確定為葯品、醫療器械、化學試劑和玻璃儀器四大類醫葯商品。與國際慣例相比，一方面多出了後三類非葯品的醫葯商品，一方面在葯品的范圍內又不能涵蓋全部葯品（即不包括中葯）。後來國家中醫葯管理局也曾制定過中葯的GSP及其驗收細則，但是幾乎沒有推行開來。由國家葯品監督管理局發布的GSP將其管理范圍變為單純而又外延完整的葯品，既與國際上GSP接軌，又與《葯品管理法》中的葯品概念完全一致。GSP的中文名稱由《醫葯商品質量管理規范》變為《葯品經營質量管理規范》。
3. 現行GSP在文件結構上對葯品批發和葯品零售的質量要求分別設章表述，便於實際執行。以往的GSP對葯品批發和零售沒有分別要求，給實際執行帶來了一些概念上的模糊和操作上的不便。
4. 現行GSP更充分地吸收了現代質量管理學的理論成果，特別是對葯品經營企業提出了建立質量體系，並使之有效運行的基本要求。在結構上將質量體系組成要素與葯品經營過程密切結合起來，行文脈絡非常清晰流暢。
5. 現行GSP在具體管理內容上作了一些大膽的取捨，去掉了一些不切實際的要求，使之更具有實際指導意義。比如，果斷刪掉了原GSP中"綜合性質量管理"（TQC）的有關內容。嚴格講，TQC的管理范圍要比GSP大得多，且完全包含了GSP，在GSP中要求推行TQC是不合邏輯的。同時，GSP是一個具體的管理標准，而TQC是一套管理理論和方法，在具體管理標准中硬性推行一種管理理論和方法，也不十分妥當。在"舍"的同時，也新"取"了一些非常切合實際需要的要求，比如關於"葯品直調"的有關要求。
6. 現行GSP與一些新發布的葯品管理行政規章進行了較好的銜接。比如體現了"處方葯與非處方葯分類管理辦法"、"葯品流通監督管理辦法（暫行）"、 "進口葯品管理辦法"等行政規章的有關管理要求。
7. 現行GSP的監督實施主體成為葯品行政執法部門，確保了GSP在全社會葯品經營企業中全面推行。過去的GSP雖然要求在所有葯品經營企業中推行，但由於監督實施的手段不力，只在國有葯品經營企業得到了一定程度的推行，現行GSP由葯品監督管理部門監督實施，完全可以確保其在全社會葯品經營企業中全面推行。此外，推行GSP的方式也由過去搞GSP合格企業和達標企業變為實行更加科學、規范的GSP認證制度。
8. 現行GSP是葯品市場准入的一道技術壁壘。為加快推行GSP和體現推行GSP的強制性，推行GSP將與葯品經營企業的經營資格確認結合起來，GSP已經成為衡量一個持證葯品經營企業是否具有繼續經營葯品資格的一道硬杠桿，成為葯品市場准入的一道技術壁壘。由葯品監督管理部門組織開展的葯品經營企業換證工作所採用的換證驗收標准，實際上就是實施GSP的一個最低標准。
根據國家葯品監督管理局的部署，凡通過本次換證的葯品經營企業，將在3～5年時間內進行GSP認證，未能取得GSP認證的企業，在下一輪葯品經營企業換證時將取消其經營葯品的資格。因此，推行GSP對改變目前葯品經營企業過多過濫，葯品經營秩序混亂的現狀，促進葯品經營企業提高管理水平，促進葯品經營行業的經濟結構調整將發揮重要作用。
Ⅶ 關於中國獸醫葯品監察所碩士研究生
導師不咋樣，分數還挺高，考進去工作不愁了，因為算是事業單位。名額也很少，研究生獎金更少了。
Ⅷ 我國獸葯質量監督、檢驗、鑒定的法定專業技術機構有哪些獸葯質量檢驗的依據是什麼
我國獸葯質量監督、檢驗、鑒定的法定專業技術機構是由各級農牧行政管理機內關設立的獸葯監察容所。中華人民共和國農業部設立中國獸葯監察所（簡稱中監所），負責國家獸葯質量監督、檢驗、鑒定和最終裁決。省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）設立省、自治區、直轄市獸葯監察所，負責本轄區的獸葯質量監督、檢驗工作。根據需要，經省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審查同意，省、自治區、直轄市人民政府批准，計劃單列城市、市（地）農業（畜牧）局可設立市（地）獸葯監察所。各級獸葯監察所受同級農牧行政管理機關領導，在業務技術上受上級獸葯監察所的指導。
獸葯質量監督、檢驗的依據是獸葯質量標准。獸葯質量標准可分為：
（1）國家標准：即《中華人民共和國獸葯典》、《獸葯規范》，由中國獸葯典委員會制定、修定，農業部審批、發布。
（2）專業標准：即《獸葯暫行質量標准》，由中國獸葯監察所制定、修訂，農業部審批、發布。
（3）地方標准：即省、自治區、直轄市《獸葯制劑標准》，由省、自治區、直轄市獸葯監察所制定，省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審批、發布。
凡我國國內正式投入生產、供應市場的獸葯，均應符合上述質量標準的規定。