浙江葯監督

A. 浙江省食品葯品監督管理局怎麼樣

浙江省食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

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B. 浙江省有多少食品葯品監督管理局，分別是哪些

浙江省每個地級市都有食品葯品監督管理局（共11個），地級市下面每個縣級市及區都有食品葯品監督管理局（共90個）。

C. 浙江葯監局局長的行政級別是什麼

國務院關於部委管理的國家局設置的通知國發〔2008〕12號規定：國家專食品葯品監督管理屬局，由衛生部管理。也就是說浙江葯監局歸浙江省衛生廳管理，衛生廳是廳級單位，葯監局局長是衛生廳副廳長，葯監局屬於副廳級單位。

D. 浙江省食品葯品監督管理局行政許可審批系統 為什麼登陸不上

因為今年以前用專用u盤登錄的，現在不用了，不要管用戶名能不能讀取，能登錄就行

E. 浙江省食品葯品監督局的具體地址是什麼啊

聯系方式
受理咨詢電話：(0571)88903246
傳 真：(0571)88903328
葯品GSP\GMP認證報盤專用電子信箱：[email protected]
葯品廣告專用電子信箱：[email protected]
醫療器械廣告專用電子信箱：[email protected]
葯品注冊專用電子信箱：[email protected]
地 址：杭州市莫干山路文北巷27號
郵 編：310012

F. 浙江省食品葯品監督局每年招聘多少公務員

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按照2015年浙江公務員出公告時間2016年浙江省公務員公告預計會在3月份出公告。

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G. 浙江省食品葯品監督管理局的主要職責

（一）貫徹實施國家關於葯品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務食品安全監督管理的法律、法規；參與起草相關地方性法規和規章草案，並監督實施。
（二）負責餐飲服務許可和監督管理；監督實施餐飲（服務食品安全管理規范；開展餐飲服務食品安全狀況調查評價和風險監測，監督抽檢餐飲服務食品安全並發布餐飲服務日常監督管理有關信息；參與餐飲服務食品安全重大事故調查處理。
（三）負責保健食品的監督管理。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品審核工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，承擔葯品和醫療器械生產、經營許可，監督實施葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范。
（六）負責葯品、醫療器械注冊的相關工作和監督管理，監督實施國家葯品、醫療器械標准，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）組織實施中葯、民族葯監督管理規范和質量標准，監督實施中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度。
（八）負責監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品。
（九）負責監督管理葯品、醫療器械質量安全，發布葯品、醫療器械質量安全信息；組織查處餐飲服務食品安全和葯品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法違規行為；監管城鄉集貿市場中葯材交易。
（十）負責葯品和醫療器械及保健食品廣告的審批、檢查。
（十一）指導全省食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十二）指導全省葯品、醫療器械、保健食品、化妝品檢驗檢測機構的業務工作。
（十三）負責執業葯師資格准入制度組織實施，負責執業葯師注冊、管理和繼續教育工作。
（十四）利用監督管理手段，配合宏觀調控部門貫徹實施國家食品葯品產業政策。
（十五）開展與食品葯品監督管理有關的對外交流與合作。
（十六）承辦省政府及衛生廳交辦的其他事項。

H. 浙江省醫療機構葯品和醫療器械使用監督管理辦法的法律責任

第四十五條違反本辦法規定的行為，有關法律、法規已有處罰和處分規定的，從其規定。 第四十六條食品葯品監督管理等部門及其工作人員有下列行為之一的，由有權機關按照管理許可權，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予行政處分：
（一）未按照本辦法第三十七條、第三十八條規定實施監督檢查、抽查的；
（二）未按照本辦法第三十九條規定向社會公布醫療機構使用葯品、醫療器械質量抽查檢驗結果的；
（三）未按照本辦法第四十三條規定公布和處理投訴和舉報的；
（四）未按照本辦法第四十四條規定查處、移送以及對醫療廣告的監督管理進行綜合評估的； （五）有其他徇私舞弊、玩忽職守、濫用職權行為的。
第四十七條醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上食品葯品監督管理部門責令限期改正；逾期未改正的，可處1000元以上1萬元以下的罰款：
（一）未依照本辦法第七條規定對葯品、醫療器械進行進貨查驗的；
（二）未依照本辦法第八條、第九條規定對購進的葯品、醫療器械作出驗收記錄的；
（三）未依照本辦法規定儲存、養護葯品、醫療器械的；
（四）未依照本辦法第二十五條、第二十六條規定建立並執行醫療儀器、設備安全使用管理制度、使用人員上崗培訓制度以及維護和安全檢測制度的；
（五）未依照本辦法第二十七條規定對植入性醫療器械使用進行登記的。
第四十八條醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門責令限期改正；逾期未改正的，可處1000元以上1萬元以下的罰款：
（一）違反本辦法第十六條、第十七條規定使用葯品和醫療器械的；
（二）未依照本辦法規定開具、審核、調配處方，配發葯品的；
（三）未按照本辦法第三十四條規定向就診者提供價格清單，或者對就診者的詢問未及時作出答復的。
第四十九條醫院類醫療機構未依照本辦法第二十九條、第三十條規定，建立並執行葯品、醫療器械非正常使用控制制度和處方評估制度的，由縣級以上衛生行政部門責令限期改正；逾期未改正的，可處3000元以上3萬元以下的罰款。
第五十條醫療機構違反本辦法第三十三條第一款規定，繼續使用不合格葯品和醫療器械的，由食品葯品監督管理部門依照國家有關法律、法規的規定予以處理；繼續使用質量可疑的葯品和醫療器械的，由食品葯品監督管理部門責令停止使用，可根據情節處2萬元以上5萬元以下的罰款。
醫療機構違反本辦法第三十三條第二款規定，對不合格或者質量可疑的葯品和醫療器械自行退貨、換貨的，由食品葯品監督管理部門責令限期追回，可處5000元以上5萬元以下的罰款。
第五十一條醫療機構及其有關人員違反本辦法第四十一條規定，收受回扣或者其他利益的，依照《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國反不正當競爭法》的有關規定實施處罰。
醫師違反本辦法第四十二條規定，牟取不正當利益的，依照《中華人民共和國執業醫師法》第三十七條規定實施處罰。
第五十二條醫療機構瞞報、緩報葯品不良反應、醫療器械不良事件的，由縣級以上衛生行政部門給予通報批評，可處1000元以上3萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，由有權機關給予紀律處分。
第五十三條醫療機構瞞報、緩報葯品和醫療器械使用安全事故的，由縣級以上食品葯品監督管理部門給予通報批評，可處3000元以上3萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，由有權機關給予紀律處分。
第五十四條醫療機構未按照本辦法規定公布葯品、醫療器械價格的，由價格行政主管部門依法予以處理。
第五十五條醫療機構違反本辦法規定，給就診者造成損害的，依法承擔賠償責任。 第六章附則
第五十六條對醫療機構使用麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品以及疫苗的監督管理，按照有關法律、法規規定執行。
第五十七條計劃生育技術服務機構葯品、醫療器械使用的監督管理，參照本辦法執行。
第五十八條本辦法自2007年12月1日起施行。

I. 浙江省醫療機構葯品和醫療器械使用監督管理辦法的使用規范

第十六條醫療機構應當憑本單位的用葯處方向就診者提供葯品，憑本單位的醫學證明文件或者根據診療需要向就診者提供醫療器械或者醫療器械服務。
第十七條按照《鄉村醫生從業管理條例》規定取得執業資格的鄉村醫生，除開具中葯湯劑處方外，應當在《浙江省鄉村醫生基本用葯目錄》規定的范圍內開具用葯處方。
第十八條用葯處方應當按照診療規范要求開具，並用中文載明臨床診斷，葯品通用名稱、規格、數量、用法、用量等內容。中葯飲片、醫院制劑應當使用經正式批準的葯劑名稱。
處方應當書寫規范，字跡清楚。就診者要求提供紙質處方的，醫療機構應當提供，不得拒絕。 第十九條醫療機構應當在兒童用葯處方上設置明顯標志，並對兒童用葯處方進行專門管理。
兒童用葯處方中使用成人葯品的，應當符合葯品說明書中兒童用葯的相關要求，並充分考慮兒童的生理特點、葯物功能在年齡上存在的特異性和差異性。
第二十條醫療機構審核處方人員，應當具有葯士、中葯士以上葯學技術職稱；調配處方人員，應當具有葯士、中葯士以上葯學技術職稱或者葯學、中葯學專業中專以上學歷。
村衛生室（所）的從業人員經當地食品葯品監督管理部門組織的葯學專業知識培訓合格，可以從事村衛生室（所）的處方審核和調配工作。食品葯品監督管理部門對村衛生室（所）從業人員的葯學專業知識培訓不得收取任何費用，所需經費由同級人民政府承擔。
第二十一條審核處方人員對處方進行審核後，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
審核處方人員認為處方存在用葯不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方；認為處方存在不合理用葯或者用葯錯誤時，應當拒絕調配，及時告知處方醫師，並按照有關規定書面報告。
第二十二條醫療機構用於調配葯品的工具、設施、包裝用品以及調配葯品、集中輸液的區域，應當符合衛生要求；配製輸液的區域應當相對隔離，並符合相應潔凈要求。
第二十三條醫療機構應當按照診療規范的要求配發葯品，並在交付葯品時提供用葯指導。配發兒童使用葯品的，應當詳細說明服用方法和注意事項。
第二十四條醫療機構應當按照使用說明書的要求使用醫療器械。
一次性使用的醫療器械不得重復使用，對已經使用過的，應當按照國家有關規定予以處理，並作出記錄。
第二十五條醫療機構應當建立醫療儀器、設備安全使用管理制度，制定相應的操作規程，並督促使用技術人員嚴格按照操作規程操作。使用技術人員應當嚴格按照操作規程使用醫療儀器、設備。 醫療機構應當對醫療儀器、設備以及植入性醫療器械的使用技術人員進行培訓和考核；不符合要求的，不得上崗。培訓、考核情況應當形成記錄，並存檔備查。
第二十六條醫療機構應當建立醫療儀器、設備維護和安全檢測制度，維護情況和安全檢測結果應當形成記錄，並存檔備查。
列入國家強制計量范圍的醫療器械的管理，按照《中華人民共和國計量法》有關規定執行。
第二十七條使用列入國家重點監管目錄的植入性醫療器械，醫療機構應當登記使用者情況，手術日期，手術醫師姓名，產品名稱、數量、規格型號、生產廠商、生產批號（出廠編號）、滅菌批號、有效期，供貨單位等信息。
第二十八條依法取得葯物、醫療器械臨床試驗資格的醫療機構應當建立相應的管理制度，由專人負責試驗用葯物、醫療器械的接收、儲存、養護、分發、使用以及退回工作，並對使用情況進行跟蹤，不得擴大使用范圍。
第二十九條醫院類醫療機構應當建立葯品和醫療器械非正常使用控制制度，按月度對本單位葯品和醫療器械使用情況進行統計；發現葯品、醫療器械的使用量、使用金額、使用頻率異常的，應當組織專家進行合理性分析，並及時採取有效措施。
統計情況、分析結果以及所採取的措施應當由醫療機構主要負責人簽字，並存檔備查。
第三十條醫院類醫療機構應當建立處方評估制度，按不少於5%的比例，每月對處方進行抽查，並進行合理性評估；發現處方存在違規用葯、濫用葯物、不合理用葯情況的，應當責令處方醫師改正，並作為不良記錄記入醫師考核檔案。評估、處理情況應當形成記錄，存檔備查。
第三十一條醫療機構應當按照國家葯品不良反應和醫療器械不良事件報告制度的規定，指定專門人員負責監測和報告工作。發現葯品不良反應和醫療器械不良事件的，應當按照規定及時上報，同時採取有效措施，防止不良後果擴大，並積極配合有關部門的調查。
醫療機構不得瞞報、緩報葯品不良反應和醫療器械不良事件。
第三十二條醫療機構發生葯品、醫療器械使用安全事故的，應當依照有關應急預案的要求及時向當地食品葯品監督管理部門和衛生行政部門報告，同時採取有效措施，防止事故後果擴大。
醫療機構不得瞞報、緩報葯品和醫療器械使用安全事故。
第三十三條對不合格或者質量可疑的葯品和醫療器械，醫療機構應當停止使用，就地封存，並及時向當地食品葯品監督管理部門報告。
在食品葯品監督管理部門依法作出處理前，醫療機構不得自行退貨、換貨和銷毀。
第三十四條醫療機構應當如實公布葯品、醫療器械使用的價格，並向就診者如實提供葯品、醫療器械使用價格清單，清單中的葯品名稱應當使用葯品通用名稱。
就診者對葯品、醫療器械使用的價格有異議的，有權向醫療機構詢問，醫療機構應當及時作出答復。
第三十五條發布醫療廣告應當符合國家有關規定。醫療機構不得利用醫療廣告進行葯品、醫療器械宣傳和推薦。
醫療機構、廣告發布者不得利用新聞報道、醫療資訊服務類專題節（欄）目等形式對葯品和醫療器械進行或者變相進行廣告宣傳和推薦。

J. 浙江省葯監局公務員年薪

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2015年浙江省公務員考試筆試已經結束~版
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2015年浙權江省公務員考試面試分數線：
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