葯品監督結果

Ⅰ 葯監局已經對長生立案的結果是什麼

國家葯品監督管理局副局長徐景和：現已查明，企業編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備，上述行為嚴重違法了《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品生產質量管理規范》有關規定，國家葯監局已責令企業停止生產，收回葯品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗，國家葯監局會同吉林省局對企業立案調查，涉嫌犯罪的將移送公安機關追究刑事責任。

按照疫苗管理有關規定，所有企業上市銷售的疫苗，均需報請中國食品葯品檢定研究院批簽發，批簽發過程中要對所有批次疫苗安全性進行檢驗，對一定比例批次疫苗有效性進行檢驗。該企業已上市銷售使用疫苗均經過法定檢驗，未發現質量問題。為進一步確認已上市疫苗的有效性，已啟動對企業留樣產品抽樣進行實驗室評估。

徐景和表示，另據中國疾病預防控制中心監測，我國狂犬病發病率近年來逐步下降。葯監局已部署全國疫苗生產企業進行自查，確保企業按批準的工藝組織生產，嚴格遵守葯品生產質量管理規范，所有生產檢驗過程數據要真實、完整、可靠，可以追溯。國家葯監局將組織對所有疫苗生產企業進行飛行檢查，對違反法律法規規定的行為要嚴肅查處。

徐景和：該企業是一年內第二次被發現產品存在生產質量問題。去年10月，原食品葯品監管總局抽樣檢驗中發現該企業生產的一批次百白破疫苗效價不合格，該產品目前仍在停產中。有關補種工作，原國家衛生計生委會同原食品葯品監管總局已於今年2月進行部署。葯監局對長生立案：企業停產 追究刑責。

長春長生系長春生物全資子公司。7月16日早間，長生生物對相關情況進行了公告，稱長春長生《葯品 GMP 證書》目前已被吉林省食品葯品監督管理局收回，長春長生已按要求停止狂犬疫苗的生產。7月17日，深交所發出關注函，要求長生生物對相關情況認真自查並進行解釋說明。

深交所要求長生生物說明凍幹人用狂犬病疫苗的具體產量、銷量和銷售金額、此次GMP證書被收回的具體原因及事實、相關產品流向市場的風險、後續公司可能受到葯品監管部門的處罰類型和後果，並詳細測算此次事件對2018年生產經營可能產生的影響。

深交所還要求長生生物根據此次國家葯品監督管理局對公司實施飛行檢查的具體情況，以及公司對相關產品召回的進展，嚴肅自查公司是否存在應披露未披露信息或延遲披露信息的情況。

7月20日，長生生物回復關注函表示，所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，涉及數量約11.3萬人份;公司預計狂犬疫苗將減少公司2018年度收入7.4億元，對其他產品銷售也將帶來負面影響;長春長生對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗已全部就地封存並進行召回。

狂犬疫苗的問題尚未解釋清楚，長春長生的百白破疫苗也出了問題。長生生物7月19日晚間公告，長春長生收到吉林省食葯監局行政處罰決定書，其生產的「吸附無細胞百白破聯合疫苗」(批號：201605014-01)，檢驗結果【效價測定】項不符合規定，應按劣葯論處。該事項於2017年10月27日予以立案調查。

經查明，該批葯品生產數量共25.33萬支，銷售到山東省疾病預防控制中心25.26萬支，現庫存186支，違法所得共85.88萬元，貨值金額共86.13萬元。吉林省食葯監局的處罰措施是，沒收庫存剩餘186支庫存，沒一罰三，總計罰沒344.29萬元。

7月20日，深交所再次向長生生物發出關注函，要求公司認真自查並說明：公司百白破生產車間停產涉及產品占公司營收的比重、對公司的具體影響以及擬採取的應對措施;吉林葯監局早在2017年10月 已對公司予以立案調查，公司是否存在信息披露不及時的情形;公司凍幹人用狂犬病疫苗、百白破聯合疫苗均已停產，公司是否存在「因生產經營活動受到嚴重影響且預計在三個月以內不能恢復正常」而被實行其他風險警示的情形。

Ⅱ 在中國葯品監管上。查詢得到這樣的簡訊結果太失望。 這樣的葯品 能不能用

方法一：
把電子監管碼裡面的條碼，底下的數字，直接通過上中國葯品電內子監管網的網站容，輸進去進行查詢。
中國葯品電子監管網

方法二：
撥打中國葯品電子監管碼查詢電話：95001111 或登錄中國產品質量電子監管網

方法三：
發送短息：編輯葯品或商品包裝上的監管碼，發送至：106695001111
幾秒鍾就可以收到回復的簡訊，告知這個葯品所有的內含信息。

Ⅲ 餐飲服務提供者應當將食品葯品監管部門張貼的日常監督檢查結果記錄表保持幾個月

餐飲服務提供者應當將食品葯品監管部門張貼的日常監督檢查結果記錄表保持至下次日常版監督檢查。

根據《食權品生產經營日常監督檢查管理辦法》：

第二十二條 市、縣級食品葯品監督管理部門應當於日常監督檢查結束後2個工作日內，向社會公開日常監督檢查時間、檢查結果和檢查人員姓名等信息，並在生產經營場所醒目位置張貼日常監督檢查結果記錄表。

食品生產經營者應當將張貼的日常監督檢查結果記錄表保持至下次日常監督檢查。

(3)葯品監督結果擴展閱讀

《食品生產經營日常監督檢查管理辦法》中規定：

第十五條 根據日常監督檢查計劃，市、縣級食品葯品監督管理部門可以隨機抽取日常監督檢查要點表中的部分內容進行檢查，並可以隨機進行抽樣檢驗。相關檢查內容應當在實施檢查前由食品葯品監督管理部門予以明確，檢查人員不得隨意更改檢查事項。

第二十九條 食品生產經營者撕毀、塗改日常監督檢查結果記錄表，或者未保持日常監督檢查結果記錄表至下次日常監督檢查的，由市、縣級食品葯品監督管理部門責令改正，給予警告，並處2000元以上3萬元以下罰款。

Ⅳ 請大神幫我看看這個"國妝特字"的產品是真是假這個圖片是我在國家食品葯品監督局查詢的結果

真的，不過用處不大。
經常按摩有一定的幫助

Ⅳ 食葯監局處理投訴結果要告訴被投訴人嗎

說具體食品哪一塊問題，我告訴你流程。7421

Ⅵ 食品葯品監督局檢驗酒水報告多長時間能出結果

程序規定一般都是20-25個工作日內檢測完畢的。但有些檢驗量大的時候會有延期的回。
中華人民共和國國家食品葯答品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局」（SFDA)改名為「國家食品葯品監督管理總局」(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。

Ⅶ 葯監局抽取葯品去檢驗 ，一般要多久才有結果呢

這要看抽檢樣品的檢驗項目和葯檢所檢驗量來定，一般企業送檢要一個月，葯監專局送檢需要屬一周左右，單項檢驗時間會更短一點。另外，如果是符合性檢驗，檢驗方法不復雜，檢驗結果符合規定，出結果會快一點，如果檢驗方法復雜，影響因素多，檢驗結果存在偏差較大，那麼會進行多次復檢，結果會出的慢一點，按照要求應該在一個月內出檢驗結果。

Ⅷ 食葯監查自製飲品的結果如何

北京市食葯監局近日對1470戶餐飲單位的自製飲品開展了專項檢查，發現部分店面存在缺乏供貨商資質、飲料包過期等問題，共132戶被責令整改，79戶被當場處罰或立案查處。

今年4月底，北京啟動夏季食品安全專項整治，第一輪重點就是自製飲品。檢查圍繞原材料質量情況、加工用設備容器清洗消毒情況等7個方面開展。檢查對象既包括肯德基、麥當勞等知名連鎖餐飲店，還包含物美、全時等超市和連鎖便利店，以及漿寶、水果先生、貢茶等「網紅」門店。

據介紹，從4月28日到「五一」期間，食葯監執法人員檢查了各類食品經營單位1757戶，其中餐飲服務單位1470戶。抽檢飲料樣品1280批次，送食品檢測機構檢驗，目前正在檢驗中。本輪檢查共對132戶經營者責令限期整改，並對79戶予以當場處罰或立案查處。

此外，在原料購進和使用方面，有的店面無法當場提供供貨商資質，或不按照法律規定履行進貨查驗記錄制度，現場還發現，北京信誠東融影院管理有限公司的可樂機中使用的濃縮飲料包已過期。現場還發現北京樂佳鑫茶館存在餐具未洗凈消毒的問題。