監督口罩廠

① 口罩的產品標准去哪申請，做口罩要有執行標准，是去質量監督局登記嗎

實際上是來有的，只是很多人源不知道，生產安全監督管理總局有口罩這種防護用具的認證（LA認證），在大陸銷售有防護疾病的口罩，必須要有這種認證的，沒有的話，可能就不具備防護疾病的作用，正規廠家口罩包裝上面都有，一個綠色盾牌的樣式， PuraVation JD/USA 還有單獨的編碼。

② 市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事

市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事？市內場監管局打容電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事？市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事？

③ 為什麼賣口罩被市場監督局查了以後檢察院又讓過去

毫無疑問你賣的口罩是不符合監督局或者是國家的有關要求的。肯定是個假冒偽劣的口罩。檢察院讓你過去，因為涉及到假冒商品。說明你已經觸犯了刑律。

④ 從事粉塵作業的工作,單位從來沒有發放過口罩,可以告公司要求賠償嗎

當然可以要求賠償了！
中華人民共和國職業病防治法
第七十二條用人單位違反本法規定，有下列行為之一的，由安全生產監督管理部門責令限期改正，給予警告，可以並處五萬元以上十萬元以下的罰款：
(一)未按照規定及時、如實向安全生產監督管理部門申報產生職業病危害的項目的；
(二)未實施由專人負責的職業病危害因素日常監測，或者監測系統不能正常監測的；
(三)訂立或者變更勞動合同時，未告知勞動者職業病危害真實情況的；
(四)未按照規定組織職業健康檢查、建立職業健康監護檔案或者未將檢查結果書面告知勞動者的；
(五)未依照本法規定在勞動者離開用人單位時提供職業健康監護檔案復印件的。
第七十三條用人單位違反本法規定，有下列行為之一的，由安全生產監督管理部門給予警告，責令限期改正，逾期不改正的，處五萬元以上二十萬元以下的罰款；情節嚴重的，責令停止產生職業病危害的作業，或者提請有關人民政府按照國務院規定的許可權責令關閉：
(一)工作場所職業病危害因素的強度或者濃度超過國家職業衛生標準的；
(二)未提供職業病防護設施和個人使用的職業病防護用品，或者提供的職業病防護設施和個人使用的職業病防護用品不符合國家職業衛生標准和衛生要求的；
(三)對職業病防護設備、應急救援設施和個人使用的職業病防護用品未按照規定進行維護、檢修、檢測，或者不能保持正常運行、使用狀態的；
(四)未按照規定對工作場所職業病危害因素進行檢測、評價的；
(五)工作場所職業病危害因素經治理仍然達不到國家職業衛生標准和衛生要求時，未停止存在職業病危害因素的作業的；
(六)未按照規定安排職業病病人、疑似職業病病人進行診治的；
(七)發生或者可能發生急性職業病危害事故時，未立即採取應急救援和控制措施或者未按照規定及時報告的；
(八)未按照規定在產生嚴重職業病危害的作業崗位醒目位置設置警示標識和中文警示說明的；
(九)拒絕職業衛生監督管理部門監督檢查的；
(十)隱瞞、偽造、篡改、毀損職業健康監護檔案、工作場所職業病危害因素檢測評價結果等相關資料，或者拒不提供職業病診斷、鑒定所需資料的；
(十一)未按照規定承擔職業病診斷、鑒定費用和職業病病人的醫療、生活保障費用的。

⑤ 山東召回37萬只一次性口罩，相關部門如何加強口罩監管

相關部門應該需要加強口罩的生產標准、增加抽檢的強度、對生產人員進行合理的培訓。山東召回三十七萬只一次性口罩，這次的事件在網上引發了網友巨大的討論。這次事件也反映出了我國一些地方對口罩監管的不嚴格，從而造成了生產質量的不合格。從這次事件中，我們可以看出更多的關於生產質量方面的問題，同時我們也應當督促相關部門加強口罩生產的監管流程。下面我就來詳細說說如何加強口罩的監管。

最後一條我認為相關部門應當進行明確的規定，讓生產口罩的工廠對生產人員進行合理的培訓。這樣不僅可以增加生產人員生產口罩的規范性，同時還可以使生產機器的安全性和質量性得到有效的保障。

大家還有什麼想說的，可以在評論區留言。

⑥ 業委會是否有義務監督戴口罩

業委會沒有義務去監督帶口罩的事情吧，
這個一般都在社區管理，
社區應該是責任人。

⑦ 口罩廠少發口罩可以去市場監督局投訴嗎

口罩長少發口罩可以去市場監督局投訴嗎？我認為是可以的

⑧ 口罩檢測報告應該到什麼單位辦一次性口罩檢測報告有效期多久

口罩檢測報告辦理具體流程及時間

一、企業供給的產品質量檢測報告有必要是由有資質的國家實驗室出具

二、質檢報告上有必要加蓋有CNAS，CMA等章

三、質檢報告上有必要是企業真實有效的產品

四、產品如有品牌，質檢報告上有必要標出

口罩檢測

⑨ 不知情生產了不合格口罩未銷售市場監督局可以罰款嗎

未銷售不需要

⑩ 我賣的口罩是合格的，市場監督局有權沒收嗎

醫用口罩作為一種醫療用品，屬於第二類醫療器械。根據相關法規，第二類版醫療器械實行產品注冊管權理。也就是說，從事醫用口罩等第二類醫療器械經營的企業應向所在地設區市的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案。電子商務經營者若從事醫療器械網路銷售，需依法辦理市場主體登記，還應當取得相關行政許可。因此，銷售醫用口罩不僅需要《營業執照》，還需要《第二類醫療經營備案憑證》。個人沒有取得相關執照是不能銷售醫用口罩的。
依據《醫療器械監督管理條例》第六十三條規定，生產、經營未取得醫療器械注冊證的第二類、第三類醫療器械的，違法生產、經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的，並處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；
第六十六條規定，經營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械的，違法經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的，並處2萬元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額5倍以上10倍以下罰款。