國家食品葯品監督管理局官網查詢

Ⅰ 國家食品葯品監督管理局官方網站

國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局

無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。

(1)國家食品葯品監督管理局官網查詢擴展閱讀

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

Ⅱ 國家食品葯品監督管理局的網站

http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=國產保健食品&bcId=這是國家食品葯品監督管理局的網站查詢，由於你的信息不完整，所以我沒有查到這種產品。

這種產品是一種食品，但不知道是否是保健食品，如果是保健食品，應該有國家的批號。但如果不是保健食品，那麼我們是無法通過國家食葯監局的網站查到的。

Ⅲ 國家食品葯品監管總局網站怎麼查詢

就搜索國家食品葯品監督管理總局網站，點擊數據查詢欄目，可以查食品生產企業、國產和進口保健品、葯品名錄，還有醫療器械和化妝品等等

Ⅳ 國家葯監局葯品查詢網

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—點擊國產葯品—輸入葯品名稱或批准文號—點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。

因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

Ⅳ 國家食葯監局網站官網

國家食葯監局網站官網：cfda.gov.cn。

國家食品葯品監督管理總局主要職責

（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。

（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。

（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。

（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。

（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。

（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。

（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。

(5)國家食品葯品監督管理局官網查詢擴展閱讀：

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局的發展：

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立。

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 一般指國家食品葯品監督管理總局，是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門，是我國葯品行政監督管理組織體系一部分，屬於國家葯事管理組織體系范疇。

參考資料：國家食品葯品監督管理總局-官網

Ⅵ 國家食品葯品監督管理局官網查詢176號文件

食品葯品監管總局辦公廳關於全面監督實施新修訂《葯品經營質量管理規范》有關事項的通知 食葯監辦葯化監〔2015〕176號
各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局，新疆生產建設兵團食品葯品監督管理局:
2015年12月30日，總局發布了《關於未通過新修訂〈葯品經營質量管理規范〉認證企業停止經營的公告》(2015年第284號，以下簡稱《公告》)。為落實《公告》要求，現將有關事項通知如下：
一、各省級食品葯品監管部門要組織對未通過新修訂葯品經營質量管理規范(葯品GSP)認證的葯品經營企業逐一核查，督促其切實停止葯品經營活動。對《葯品經營許可證》到期，仍未通過認證的企業，必須取消其葯品經營資格，依法注銷其《葯品經營許可證》。
二、各省級食品葯品監管部門要切實落實監管責任，加強對已通過新修訂葯品GSP認證企業的日常監管，定期組織開展現場檢查，積極採取飛行檢查、公開曝光等方法，督促企業持續按照新修訂葯品GSP和相關規定開展經營活動。發現存在嚴重違法違規行為的，必須撤銷其《葯品經營質量管理規范認證證書》，及時公開相關信息，並依法立案查處;對屢查屢犯的，必須吊銷其《葯品經營許可證》。
三、嚴格審批新開辦葯品經營企業。新開辦葯品批發企業必須具備葯品現代物流條件，新開辦葯品零售企業的法定代表人或企業負責人必須具備執業葯師資格，新增葯品零售連鎖門店必須配備執業葯師。凡不符合上述要求的，一律不得擅自變通標准許可開辦。
四、繼續認真做好認證檢查工作。對後續申請葯品GSP認證企業，必須堅持統一標准，嚴格現場檢查，確保認證標準的一致性。要嚴格履行監管職責，不得隨意下放認證檢查許可權。
實施葯品GSP是保障流通環節葯品質量的基本制度規范，各級食品葯品監管部門要高度重視，統一思想，提高認識，堅持「四個最嚴」要求，採取有效措施，切實把葯品GSP的要求落實到葯品流通的各個環節，確保葯品質量安全。
食品葯品監管總局辦公廳
2015年12月30日

Ⅶ 國家食品葯品監督管理局網站查詢

http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=31&tableName=TABLE31&title=進口保健食品&bcId=
你要查詢的進口保健食品，必須是經過正規渠道進入中國市場，具有相關部分下發的「衛進食健字」號才可以查詢得到。

Ⅷ 怎樣登陸中國食品葯品監督管理局網站的數據查詢

推薦個網站，葯智網，可以查葯監局的單頁標准，自己申請賬號就是了，免費的，望採納！

Ⅸ 如何利用國家食品葯品監督管理總局官網查詢一種葯品信息、辨別葯品真偽和查詢網上葯店的資質

「截圖」 網路知道 就不給上傳啊。所以只能給你查詢的具體操作步驟：
1、查詢葯品（包括保健品，包括進口）你進入食品葯品監督管理總局網站首頁，在右上角的下面一點，有一欄標識：食品、保健品、葯品、化妝品、醫療器械。
2、你想查葯品就點擊葯品，出來新頁面 右上角的下面一點，有一欄標識：數據查詢 國產葯品、進口葯品、葯品生產企業、GMP認證、GSP認證、葯品經營企業。
3、你如果想查詢國產葯品，點擊國產葯品，出來新頁面 ，有快速查詢和高級查詢，你在快速查詢欄目輸入 葯品名稱或者批准文號，點擊查詢。再出現的新頁面就知道這個葯品的真假（如果是假葯就沒有這個葯品的信息）如果是獲得國家葯監局 國葯准字批准文號的葯品，就可以看到這個葯品的信息，你再點擊這個葯品，就可以看到這個葯品的詳細資料。你當然也可以使用高級查詢。
4、網上葯店的資質查詢：進入食品葯品監督管理總局網站首頁，往下拉，在公眾服務欄，可以看到：互聯網葯品信息於交易，你點擊：互聯網葯品信息於交易。在下面的橫長框中 輸入你想要查詢得網上葯店名稱，點擊查詢即可。如果獲得了國家葯監局網上葯店的許可證，就可以看到這個葯店的信息。

Ⅹ 在國家食品葯品監督管理局官網怎樣查詢

一打開首頁最上方就有查詢啊

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