國葯監察網

① 中國國家葯品監督管理局的網址是

http://www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal國家葯品監督管理局版!權

② 國家葯監局葯品查詢網

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—點擊國產葯品—輸入葯品名稱或批准文號—點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。

因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

③ 中國食品葯品監督管理局官網

中國食品葯品監督管理局官網是：國家食品葯品監督管理總局，但2018年3月，國務院機構改革，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局，國家市場監督管理總局的官網是：國家市場監督管理總局。

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構。

國家食品葯品監督管理總局負責起草食品（含食品添加劑、保健食品）安全、葯品（含中葯、民族葯）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

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2018年3月組建的中華人民共和國國家市場監督管理總局的工作職責：

一、負責市場綜合監督管理。起草市場監督管理有關法律法規草案，制定有關規章、政策、標准，組織實施質量強國戰略、食品安全戰略和標准化戰略，擬訂並組織實施有關規劃，規范和維護市場秩序，營造誠實守信、公平競爭的市場環境。

二、負責市場主體統一登記注冊。指導各類企業、農民專業合作社和從事經營活動的單位、個體工商戶以及外國（地區）企業常駐代表機構等市場主體的登記注冊工作。建立市場主體信息公示和共享機制，依法公示和共享有關信息，加強信用監管，推動市場主體信用體系建設。

三、負責組織和指導市場監管綜合執法工作。指導地方市場監管綜合執法隊伍整合和建設，推動實行統一的市場監管。組織查處重大違法案件。規范市場監管行政執法行為。

④ 國家食品葯品監督管理局官網國z20043034

批准文號
國葯准字Z20043034

產品名稱
靈芝益壽膠囊

英文名稱

商品名

劑型
膠囊劑

規格
每粒裝0.55g

生產單位
陝西東泰制葯有限公司

生產地址
陝西省咸陽市秦都區四號公路1號

產品類別
中葯

原批准文號

批准日期
2015-08-05

葯品本位碼
86902506000105

⑤ 在國家葯監局網能否搜索到地方葯監局批准情況批准文號有效期是多長時間如果是98年批準的怎樣對其監督

地方批准文號符合國葯准字要求的基本都改了「國葯准字」。98年批準的地方葯品批回准文號現在已經作答廢了吧。符合標準的地方葯品標准在國葯准字裡面有規定的代碼表示。
葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1位字母＋8位數字。

化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生
行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

⑥ 國家葯品監督管理局官網數據查詢在哪裡找不到啊

打開瀏覽器，輸入「國葯監督局查詢官網」，搜索後出來的條目里選擇「數據查詢」字樣的那個，然後就進去了，看右上角那裡有放大鏡圖標，進行搜索就可以了。

⑦ 國家葯監局官方網站

國家葯監局官方網站國家葯品監督管理局-首頁

中華人民共和國國家葯品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。

國家葯品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。

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國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署，在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是：

（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。

（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

參考資料來源：網路-中華人民共和國國家葯品監督管理局

⑧ 國家食品葯品監督管理局官方網站

國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局

無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。

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中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

⑨ 國家葯品監督管理局國葯准字型大小查詢方法

國家葯品監督管理局（網站）——點擊「數據查詢」——「國產葯品」，就可以查了。

⑩ 國家食品葯品監督管理局網有查到葯品那就是真的是嗎

問題提的不是很清楚，我的理解是你買了一種葯，然後在國家食葯局官網查詢，發現有叫這個名字的葯，但是你依舊懷疑，假如是這樣的話，請繼續閱讀。
1、你買的葯品外包裝上一定有葯品批准文號（國葯准字X********）X是代表英文字母，通常有H，化學葯品、Z，中成葯、S，生物制劑、B，保健葯等等，你可以通過輸入批准文號對葯品進行查詢。
2、你也要通過輸入葯品的通用名進行查詢。
3、當你查到你購買的葯品網路等級資料之後，你可以將你手中的葯品與網路等級資料進行對比，包括葯品的批准文號、通用名稱、化學名稱、生產廠家、生產地址、規格、劑型等。
4、如果都是相同的，你應該可以比較放心了，如果有一個不同就很有可能有問題。
5、在對比中個人認為批准文號、劑型、規格最為重要。
6、還有就是，購買葯品一定要去正規的醫院葯房或是正規的葯店，如果是葯店，你有權利在付款前請他出示《葯品經營許可證》，你要仔細看許可證是否在有效期內，如果葯店拒絕，你就不要買了。
7、最後，你如果對你已購買的葯品質量不放心，你可要到你購買地的葯品監督部門投訴的。
補充回答，你買的東西不是葯！！！
你買到的是保健食品！
保健食品說到底還是預包裝食品類！千萬不要當葯品，任何的保健食品包裝上都不會有「功能主治」只有「適合人群」。保健食品的質量問題歸食品葯品監督管理部門管，你如果不放心也可以向當地的食品葯品監督管理局投訴！