國國家葯品監督管理局

『壹』 國家食品葯品監督管理局

剛才幫你在國家葯監局資料庫查詢，沒有新加坡（新）柏盛國際醫葯公司生產的：「加萊磁能素」的記錄。說明沒有經過國家食品葯品監督管理局批准進口過這個葯品。你仔細看其包裝或標簽或說明書上有沒有批准文號「國葯准字J」，沒有「國葯准字J」，就不是批准進口的葯品。
是不是葯品？是西葯還是中葯？是國產還是進口？是保健品還是食品？是真、是劣、是假？從外包裝上就能分辯的一清二楚。
最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+年號+流水號」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品、B保健葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局資料庫查詢，輸入「國葯准字」和年號、流水號，查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法，也是在包裝上能看到保健品或食品的批准文號。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號:國食健字G(J)或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。 後面標的字母G指國產J指進口。並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。QS標識下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字你還有疑問的話，你就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。

『貳』 國家市場監督管理局與國家食品葯品監督管理局的區別和聯系

市場監督管理局由工商局、質監局、葯監局、物價局等幾個部門合並而成。內
行政體制改革，很多地容方自下而上搞試點，以區縣級為單位，一些地方將工商行政部門、食品葯品監督管理局、質量監督局「三合一」為「市場監督管理局」。
新的市場監督管理局包含了原來三個部門的職能，行使市場監督管理職能，具體包括了登記注冊（營業執照，食品流通許可證，有些地方下放了餐飲服務許可證）、食品安全監管、葯品醫療器械監管、消費者權益保護、商標廣告監管、標准計量、特種設備安全監察等。市場監督管理局的具體職能包含了工商行政管理局的功能，就是包含整合性的關系，沒有具體的區別。

『叄』 國家食品葯品監督管理局和國家葯品監督管理局是否有區別區別在哪裡

沒有區別，現在用的名稱是國家食品葯品監督管理局，後者名字是以前用過的，目前加了監管食品。

『肆』 國家食品葯品監督管理局和國務院葯品監督局是同一機構嗎

沒有國務院葯品監督局這個機構,只有國家食品葯品監督管理局
國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

『伍』 國家食品葯品監督管理局網站打不開

你好啊，前列強南瓜子精油軟膠囊
川衛食證字
2006
510182
是屬於食字類的保健品，他不屬於葯品，對人的病沒有治療的作用，最多隻是起到輔助治療的作用，換句話說就是吃不死人，也治不了病，如果有病的話還是到正規的醫院去看，聽醫生的話再治療。免的耽誤病情。

『陸』 國家葯品監督管理局網站

樓主來 保健品葯監局不管的自

要不你看看說明書 有沒有講到療效能治某某病等之類 類似於葯品說明書的文字. 要是有那它就涉嫌假葯 你可以去葯監局舉報. 要不然葯監局無權過問的.

因為我是開葯店的.稍微懂一點這方面的政策啊.

要不你可以去工商局問啊 12315 維權啊

『柒』 國家葯監局官方網站

國家葯監局官方網站國家葯品監督管理局-首頁

中華人民共和國國家葯品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。

國家葯品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。

(7)國國家葯品監督管理局擴展閱讀

國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署，在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是：

（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。

（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

參考資料來源：網路-中華人民共和國國家葯品監督管理局

『捌』 國家葯品監督管理機構包括什麼部門

（一）綜合和規劃財務司。負責機關日常運轉，承擔信息、安全、保密、信訪、政務公開、信息化、新聞宣傳等工作。擬訂並組織實施發展規劃和專項建設規劃，推動監督管理體系建設。承擔機關和直屬單位預決算、財務、國有資產管理及內部審計工作。組織起草綜合性文稿和重要會議文件。

（二）政策法規司。研究葯品、醫療器械和化妝品監督管理重大政策。組織起草法律法規及部門規章草案，承擔規范性文件的合法性審查工作。承擔執法監督、行政復議、行政應訴工作。承擔行政執法與刑事司法銜接管理工作。承擔普法宣傳工作。

（三）葯品注冊管理司（中葯民族葯監督管理司）。組織擬訂並監督實施國家葯典等葯品標准、技術指導原則，擬訂並實施葯品注冊管理制度。監督實施葯物非臨床研究和臨床試驗質量管理規范、中葯飲片炮製規范，實施中葯品種保護制度。

（四）葯品監督管理司。組織擬訂並依職責監督實施葯品生產質量管理規范，組織擬訂並指導實施經營、使用質量管理規范。承擔組織指導生產現場檢查、組織查處重大違法行為工作。組織質量抽查檢驗，定期發布質量公告。組織開展不良反應監測並依法處置。

（五）醫療器械注冊管理司。組織擬訂並監督實施醫療器械標准、分類規則、命名規則和編碼規則，擬訂並實施醫療器械注冊管理制度。擬訂並監督實施醫療器械臨床試驗質量管理規范、技術指導原則。承擔組織檢查研製現場、查處違法行為工作。

（六）醫療器械監督管理司。組織擬訂並依職責監督實施醫療器械生產質量管理規范，組織擬訂並指導實施經營、使用質量管理規范。承擔組織指導生產現場檢查、組織查處重大違法行為工作。組織質量抽查檢驗，定期發布質量公告。組織開展不良事件監測並依法處置。

（七）化妝品監督管理司。組織實施化妝品注冊備案工作。組織擬訂並監督實施化妝品標准、分類規則、技術指導原則。承擔擬訂化妝品檢查制度、檢查研製現場、依職責組織指導生產現場檢查、查處重大違法行為工作。組織質量抽查檢驗，定期發布質量公告。

(8)國國家葯品監督管理局擴展閱讀

國家葯品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。

考慮到葯品監管的特殊性，單獨組建國家葯品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。市場監管實行分級管理，葯品監管機構只設到省一級，葯品經營銷售等行為的監管，由市縣市場監管部門統一承擔。

將國家質量監督檢驗檢疫總局的出入境檢驗檢疫管理職責和隊伍劃入海關總署。保留國務院食品安全委員會、國務院反壟斷委員會，具體工作由國家市場監督管理總局承擔。國家認證認可監督管理委員會、國家標准化管理委員會職責劃入國家市場監督管理總局，對外保留牌子。

不再保留國家工商行政管理總局、國家質量監督檢驗檢疫總局、國家食品葯品監督管理總局。

『玖』 國家葯品監督管理局

關於葯品批准文號的識別

關於統一換發並規范葯品批准文號格式的通知

國葯監注〔2002〕33號

--------------------------------------------------------------------------------

各省、自治區、直轄市葯品監督管理局，解放軍總後衛生部：

葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。《葯品管理法》規定，生產葯品「須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號」。由於歷史的原因，目前，已上市葯品的批准文號的格式不盡相同，這種情況，不利於進行統一管理和監督。為加強葯品批准文號管理，根據國家葯品監督管理局《關於做好統一換發葯品批准文號工作的通知》(國葯監注〔2001〕582號)要求，現又規范了新的葯品批准文號格式，並將在近期對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。現將有關事項通知如下：

一、葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1位字母＋8位數字。

化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「19」、「20」代表2002年1月1日以前國家葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼（見附件一）前兩位的，為原各省級衛生
行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

有關批准文號的換發說明見附件二。

二、每種葯品的每一規格發給一個批准文號。除經國家葯品監督管理局批準的葯品委託生產和異地加工外，同一葯品不同生產企業發給不同的葯品批准文號。

三、自2002年1月1日以後批准生產的新葯、仿製葯品和通過地方標准整頓或再評價升為國家標準的葯品，一律採用新的葯品批准文號格式。

四、自2002年1月1日以後批准發給的化學葯品《進口葯品注冊證》，其注冊證號格式亦作部分改變，其中字母「X」改為「H」，其它部分不變。原已發給的舊格式注冊證號在換發《進口葯品注冊證》時用新格式取代。

五、葯品批准文號及化學葯品的進口葯品注冊證號換發後，印有原格式批准文號及注冊證號的包裝標簽在2003年6月30日後禁止流通使用。

附件：1.葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼
2.統一換發並規范葯品批准文號格式說明

國家葯品監督管理局
二○○二年一月二十八日

附件一：

葯品批准文號採用的中華人民共和國行政區劃代碼

代碼
省（自治區、直轄市）
代碼
省（自治區、直轄市）

110000
北京市
420000
湖北省

120000
天津市
430000
湖南省

130000
河北省
440000
廣東省

140000
山西省
450000
廣西壯族自治區

150000
內蒙古自治區
460000
海南省

210000
遼寧省
500000
重慶市

220000
吉林省
510000
四川省

230000
黑龍江省
520000
貴州省

310000
上海市
530000
雲南省

320000
江蘇省
540000
西藏自治區

330000
浙江省
610000
陝西省

340000
安徽省
620000
甘肅省

350000
福建省
630000
青海省

360000
江西省
640000
寧夏回族自治區

370000
山東省
650000
新疆維吾爾自治區

410000
河南省

附件二：

統一換發並規范葯品批准文號格式說明

一、凡原衛生部核發的葯品批准文號，統一換發為國葯准（試）字相應類別，數字前兩位為「10」，3、4位為原批准文號年份的後兩位數字，後4位順序號重新編排。如：「衛葯准字（1997）X－01（1）號」換發為「國葯准字H10970001」。

二、2001年12月31日以前由國家葯品監督管理局核發的葯品批准文號，凡不同於新的批准文號格式的，也按新格式進行統一換發。原年份為「1998」、「1999」的，換發後第1、2位為「19」；原年份為「2000」、「2001」的，換發後第1、2位為「20」。第3、4位仍為原批准文號年份後兩位。詳見下表：

原文號
新文號
順序號

國葯准(試)字X00000000系列
國葯准(試)字H00000000
不變

國葯准(試)字(1998)X -0000號系列
國葯准(試)字H19980000
重新編排

國葯准(試)字(1999)X –0000號系列
國葯准(試)字H19991000
自1000起編排

國葯准字XF00000000系列
國葯准字H00000000
自3000起編排

國葯准字(1998)XF -0000號系列
國葯准字H19980000
自3000起編排

國葯准字(1999)XF -0000號系列
國葯准字H19990000
自4000起編排

國葯准(試)字(1998)Z -0000號系列
國葯准(試)字Z19980000
不變

國葯准(試)字(1999)Z -0000號系列
國葯准(試)字Z19991000
自1000起編排

國葯准字ZF00000000系列
國葯准字Z00000000
自3000起編排

國葯准字(1998)ZF -0000號系列
國葯准字Z19980000
自3000起編排

國葯准字(1999)ZF -0000號系列
國葯准字Z19990000
自4000起編排

國葯准(試)字(1998)廠家S –0000號系列
國葯准(試)字S19980000
重新編排

國葯准(試)字(1999)廠家S –0000號系列
國葯准(試)字S19991000
自1000起編排

國葯准字SF00000000系列
國葯准字S00000000
自3000起編排

國葯准字(1998)SF -0000號系列
國葯准字S19980000
自3000起編排

國葯准字(1999)SF -0000號系列
國葯准字S19990000
自4000起編排

國葯准字(年號)D -0000號系列
國葯准字T00000000
重新編排

國葯准字(年號)J (S)-0000號系列
國葯准字J00000000
重新編排

葯用新輔料批准文號
國葯准字F00000000
重新編排

三、原省級葯品監督管理部門核發的葯品批准文號，換發時，應根據其原批准文號中的省份簡稱，在新格式葯品批准文號中使用相應省份代碼，新批准文號數字第3、4位為換發年份的後兩位，順序號重新編排。

例如，原化學葯品「京衛葯准字（1996）第000001號」換發為「國葯准字H11020001」，字母和數字含義依次是：「H」為化學葯品，「11」為北京市的行政區劃代碼前兩位，「02」為換發之年2002年的後兩位數字，「0001」為新的順序號。

通過地方標准整頓或再評價升為國家葯品標準的葯品，現為地方葯品批准文號，或已經換發為國葯准字XF00000000等類型，但不同於新批准文號格式的，也應按上述要求，加入省份代碼，進行統一換發。中葯葯品批准文號換發後，不再使用「ZZ××××－」前綴。
參考資料：http://www.yacou.net/phb/4yp/gyzz.htm

『拾』 國家食品葯品監督管理局官方網站

國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局

無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。

(10)國國家葯品監督管理局擴展閱讀

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。