供血監管
以廣東省衛生監督所為例，主要職責如下：
1、組織實施省衛生行政部門制訂的衛生監督計劃，依照法律、法規行使預防性和經常性衛生監督工作；
2、接受衛生行政部門委託承擔對公共衛生、醫療衛生機構、采供血機構的監督，受理衛生許可以及健康相關產品的申請；
3、承擔對衛生行政處罰案件的調查取證、提出處罰建議、執行處罰決定；
4、參與對危害公共衛生中毒事故、醫療事故、重大疫情和突發事件的調查處理；
5、承辦省衛生廳交辦的其他事項。
(1)供血監管擴展閱讀
衛生監督所人事職責：
1、負責黨務、人事、新聞宣傳、紀檢、監察、精神文明和政風行風建設，群眾團體、統戰、退休人員等日常工作的管理和協調，並督查和反饋黨總支部決議的貫徹情況。
2、負責落實黨總支部各種會議、學習和活動的組織工作。
3、負責完成黨總支各類公文起草修訂工作和黨內文書、保密資料的收集、歸檔管理工作。
4、負責組織黨員的教育管理，制訂並落實黨員、幹部、職工政治理論、黨紀政紀和法律法規學習計劃；同時負責受理、調查對黨員、幹部、職工違法違紀行為的信訪（舉報）。
5、組織制定並落實黨務、人事管理規章制度、實施細則和工作程序，負責工資福利、人事檔案管理工作及信息統計和相關報表的編制、上報工作。
6、負責所內設科室職能和編制管理，做好人員的配置、調配及管理工作；負責組織實施職稱評審工作。
『貳』 衛生監督協管發現非法行醫非法采供血應做好哪些工作
現場給監督所打電話匯報，月底報表
『叄』 醫院用的血液是否都是安全的國家的監管部門和醫院是怎麼保障醫用血液的使用安全這些措施實際有效嗎
醫院用的血液是否都是安全的？-----一般來說，是比較安全的。
1 他們至少檢測了供血者的健回康，篩答查排除了愛滋病，乙肝，丙肝等傳染性疾病可能。
2 醫院是跑不了的，它用血不安全會使它有吃不盡的官司。
國家的監管部門和醫院是怎麼保障醫用血液的使用安全？-------主要就是監管-----監管不要用那些來源不明的血或未經驗證批準的血製品。------再者血站要化驗，通常比較認真。-------然後精選供血者，這又多來自志願獻血者，也是現在提倡的方向。這就很大程度避免了由血頭供應的有問題血。
這些措施實際有效嗎？-------由志願者獻血是最可靠的血液來源。這也是當今供血領域的一個務實方向！
『肆』 衛生監督的監督范圍
食品安全風險監測范圍。根據各省（區、市）及新疆生產建設兵團報告，2011年全國設置化學性污染物及有害因素監測點480個，對19類10.2萬份樣品進行監測；設置食源性致病菌監測點716個，對9大類5.3萬份樣品進行監測；在465個醫療機構設置監測點，開展食源性疾病試點工作。
職業衛生和放射衛生監管。根據31個省（區、市）及新疆生產建設兵團各級衛生監督機構報告（下同），2011年，職業衛生實際監督7.2萬戶，監督覆蓋率50.1%；進行經常性衛生監督9.7萬戶次，合格率99.1%。依法查處職業衛生監督案件1586件。放射衛生實際監督2.8萬戶，監督覆蓋率62.3%，進行經常衛生監督4.6萬戶次，合格率99.2%。依法查處放射衛生監督案件633件。
公共場所和生活飲用水監督抽檢。2011年，公共場所實際監督73.3萬戶，監督覆蓋率58.3%，進行經常性衛生監督135.7萬戶次，合格率99.4%。依法查處公共場所衛生監督案件11000件。生活飲用水實際監督3.3萬戶，監督覆蓋率67.9%，進行經常性衛生監督7.3萬戶次，合格率98.8%。監測生活飲用水樣品3.2萬件，合格率92.1%。依法查處生活飲用水衛生監督案件340件。
學校衛生和傳染病防治監督。2011年，學校衛生實際監督13.7萬戶，監督覆蓋率63.7%，經常衛生監督22.3萬戶次，合格率99.9%。依法查處學校衛生監督案件135件。傳染病防治實際監督7.6萬戶，進行經常衛生監督10.5萬戶次，合格率99.7%。監測消毒產品7.9萬件，合格率96.3%。依法查處傳染病防治監督案件6480件。
醫療衛生和血液安全監管。2011年，醫療衛生實際監督39.4萬戶，監督覆蓋率66.3%，進行經常衛生監督65.4萬戶次，合格率98.3%。依法查處醫療衛生監督案件12469件，無證行醫案件6477件。采供血機構實際監督594戶，監督覆蓋率76.0%，進行經常衛生監督1583戶次。依法查處采供血衛生監督案件7件。
『伍』 醫院歸哪個部門監督管理
醫院的監督管理部門是地方各級衛生局
衛生局，是地方各級醫院的主管部門。下設辦公室、醫政科、健教所、愛衛會等職能部門，分管食品衛生，執業醫師法的實施，醫療事故的處理等等工作。
(5)供血監管擴展閱讀
國家衛生部主要職責：
（一）推進醫葯衛生體制改革。擬訂衛生改革與發展戰略目標、規劃和方針政策，起草衛生、食品安全、葯品、醫療器械相關法律法規草案，制定衛生、食品安全、葯品、醫療器械規章，依法制定有關標准和技術規范。
（二）負責建立國家基本葯物制度並組織實施，組織制定葯品法典和國家基本葯物目錄。組織制定國家葯物政策。擬訂國家基本葯物采購、配送、使用的政策措施，會同有關部門提出國家基本葯物目錄內葯品生產的鼓勵扶持政策，提出國家基本葯物價格政策的建議。
（三）承擔食品安全綜合協調、組織查處食品安全重大事故的責任，組織制定食品安全標准，負責食品及相關產品的安全風險評估、預警工作，制定食品安全檢驗機構資質認定的條件和檢驗規范，統一發布重大食品安全信息。
（四）統籌規劃與協調全國衛生資源配置，指導區域衛生規劃的編制和實施。
（五）組織制定並實施農村衛生發展規劃和政策措施，負責新型農村合作醫療的綜合管理。
（六）制定社區衛生、婦幼衛生發展規劃和政策措施，規劃並指導社區衛生服務體系建設，負責婦幼保健的綜合管理和監督。
（七）負責疾病預防控制工作，制定實施重大疾病防治規劃與策略，制定國家免疫規劃及政策措施，協調有關部門對重大疾病實施防控與干預，發布法定報告傳染病疫情信息。
（八）負責衛生應急工作，制定衛生應急預案和政策措施，負責突發公共衛生事件監測預警和風險評估，指導實施突發公共衛生事件預防控制與應急處置，發布突發公共衛生事件應急處置信息。
（九）起草促進中醫葯事業發展的法律法規草案，制定有關規章和政策，指導制定中醫葯中長期發展規劃，並納入衛生事業發展總體規劃和戰略目標。
（十）指導規范衛生行政執法工作，按照職責分工負責職業衛生、放射衛生、環境衛生和學校衛生的監督管理，負責公共場所和飲用水的衛生安全監督管理，負責傳染病防治監督。
（十一）負責醫療機構（含中醫院、民族醫院等）醫療服務的全行業監督管理，制定醫療機構醫療服務、技術、醫療質量和采供血機構管理的政策、規范、標准，組織制定醫療衛生職業道德規范，建立醫療機構醫療服務評價和監督體系。
（十二）組織制定醫葯衛生科技發展規劃，組織實施國家重點醫葯衛生科研攻關項目，參與制定醫學教育發展規劃，組織開展繼續醫學教育和畢業後醫學教育工作。
（十三）指導衛生人才隊伍建設工作，組織擬訂國家衛生人才發展規劃，會同有關部門制訂衛生專業技術人員資格標准並組織實施。
（十四）組織指導衛生方面的國際交流合作與衛生援外有關工作，開展與港澳台的衛生合作工作。
（十五）負責中央保健對象的醫療保健工作，負責中央部門有關幹部醫療管理工作，負責國家重要會議與重大活動的醫療衛生保障工作。
（十六）承擔全國愛國衛生運動委員會和國務院防治艾滋病工作委員會的具體工作。
（十七）承辦國務院交辦的其他事項。
『陸』 衛生監督的職責是什麼！
1、食品安全風險監測。
根據各省（區、市）及新疆生產建設兵團報告，2011年全國設置化學性污染物及有害因素監測點480個，對19類10.2萬份樣品進行監測；設置食源性致病菌監測點716個，對9大類5.3萬份樣品進行監測；在465個醫療機構設置監測點，開展食源性疾病試點工作。
2、職業衛生和放射衛生監管。
根據31個省（區、市）及新疆生產建設兵團各級衛生監督機構報告（下同），2011年，職業衛生實際監督7.2萬戶，監督覆蓋率50.1%；進行經常性衛生監督9.7萬戶次，合格率99.1%。依法查處職業衛生監督案件1586件。
放射衛生實際監督2.8萬戶，監督覆蓋率62.3%，進行經常衛生監督4.6萬戶次，合格率99.2%。依法查處放射衛生監督案件633件。
3、公共場所和生活飲用水監督抽檢。
2011年，公共場所實際監督73.3萬戶，監督覆蓋率58.3%，進行經常性衛生監督135.7萬戶次，合格率99.4%。依法查處公共場所衛生監督案件11000件。生活飲用水實際監督3.3萬戶，監督覆蓋率67.9%，進行經常性衛生監督7.3萬戶次，合格率98.8%。
監測生活飲用水樣品3.2萬件，合格率92.1%。依法查處生活飲用水衛生監督案件340件。
4、學校衛生和傳染病防治監督。
2011年，學校衛生實際監督13.7萬戶，監督覆蓋率63.7%，經常衛生監督22.3萬戶次，合格率99.9%。依法查處學校衛生監督案件135件。傳染病防治實際監督7.6萬戶，進行經常衛生監督10.5萬戶次，合格率99.7%。監測消毒產品7.9萬件，合格率96.3%。
依法查處傳染病防治監督案件6480件。
5、醫療衛生和血液安全監管。
2011年，醫療衛生實際監督39.4萬戶，監督覆蓋率66.3%，進行經常衛生監督65.4萬戶次，合格率98.3%。依法查處醫療衛生監督案件12469件，無證行醫案件6477件。采供血機構實際監督594戶，監督覆蓋率76.0%，進行經常衛生監督1583戶次。依法查處采供血衛生監督案件7件。
(6)供血監管擴展閱讀
衛生監督的分類
1、食品衛生。
根據《中華人民共和國食品安全法》之規定，劃歸食品葯品監督部門管理
2、環境衛生。
2004年全國27個省公共場所衛生監督55.1萬戶，監督率97.9%，監測合格率93.8%。全國21個省(區、市)共抽檢生產企業和經營單位化妝品產品24942件，合格率為94.1%，其中進口化妝品合格率95.2%，國產化妝品合格率94.0%。
3、勞動衛生。
2004年，全國15個省(區、市)各類職業病發病4423例，其中：塵肺3166例，慢性職業中毒483例，急性職業中毒265例，職業性眼、耳鼻喉疾病267例。據19個省統計，生產環境中有害因素測定點25.7萬個,實測率61.8%。
2004年，全國23個省(區、市)共有24483個放射工作場所接受經常性衛生監督,放射工作人員就業後健康體檢率78.6%。
4、學校衛生。
2004年全國27個省有48239所學校(包括高校、中專、技校、中學及小學)接受經常性衛生監督, 衛生監督頻次為1.66，合格率為45.4%。全國學校共體檢3萬余次，參加體檢的學生人數為2449萬人,學生體檢率47.4%。
參考值資料來源：網路-衛生監督
『柒』 衛生監督局的職責是什麼
1、對醫療機構的傳染病疫情報告、疫情控制措施、消毒隔離制度執行內情況和醫療廢物容處置情況進行監督檢查，查處違法行為。
2、對采供血機構的采供血活動、傳染病疫情報告和醫療廢物處置情況進行監督檢查，查處違法行為。
3、對疾病預防控制機構的傳染病疫情報告、預防控制措施和菌（毒）種管理情況進行監督檢查，查處違法行為。
4、負責派出機構的管理；負責轄區內衛生監督信息的收集、核實、上報；負責受理對違法行為的投訴、舉報；開展衛生法律法規宣傳教育；承辦主管局及上級業務機關指定或交辦的衛生監督事項。
『捌』 法律對血液做了什麼設計
獻血法律制度
第一節 概述
一、概念
（一）獻血法
獻血法是調整在保證醫療臨床用血需要和安全，保障獻血者和用血者身體健康活動中產生的各種社會關系的法律規范的總稱。
立法目的：保證臨床用血的需要和安全；保障獻血者和用血者的健康；促進社會主義物質文明和精神文明的建設。
（二）無償獻血制度
無償獻血是指公民出於自願提供自身的血液、血漿或者其他血液成分而不取任何報酬的獻血活動。
國家提倡18周歲至55周歲的健康公民自願獻血。
二、立法歷史與現狀
多年來，我國存在著三種獻血形式：個體供血、義務獻血、無償獻血。
個體供血，是公民向采供血機構提供自身血液而獲取一定報酬的行為。在一個相當長的時期，我國的醫療臨床用血主要靠個體供血支撐。
義務獻血。1978年國務院批轉衛生部《關於加強輸血工作的請示報告》後，各省、自治區、直轄市相繼開展了公民義務獻血活動。義務獻血是通過政府獻血領導小組或獻血委員會向機關、企事業單位分配獻血指標，下達獻血任務，獻血後給予獻血者一定營養補助費的獻血制度。義務獻血對保障醫療臨床用血起到重要作用。
無償獻血是指公民向血站自願、無報酬地提供自身血液的行為。無償獻血是國際紅十字會和世界衛生組織二十世紀30年代建議和提倡的。1984年，衛生部和中國紅十字會總會在全國倡導無償獻血，深圳市、海南省已率先通過地方立法確立了無償獻血制度。經過大力宣傳，1996年深圳市無償獻血已達到醫療臨床用血的42%。但是總的來講，我國無償獻血事業開展得還很不夠。
為了推動我國的無償獻血事業，我國相繼出台一系列法律法規對獻血活動加以規范。1996年，國務院頒布了《血液製品管理條例》，衛生部相繼頒發了《全國血站工作條例》、《血站管理辦法》（暫行）、《無償志願獻血獎勵辦法》、《關於加強輸血工作管理的若干規定》、《血站基本標准》、《單采血漿站基本標准》等。
1997年12月29日，八屆全國人大常委會第二十九次會議通過，國家主席令第九十三號公布了《中華人民共和國獻血法》（以下簡稱《獻血法》），自1998年10月1日起施行。這部法律及相應配套法規的頒布實施，是我國醫療用血的重大發展，標志著我國血液事業進入了法制管理的新階段，也是我國社會的文明程度前進的標志。
三、對臨床用血的規定
（一）臨床用血的供給
無償獻血的血液必須用於臨床不得買賣。血站。便療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液製品生產單位。
臨床用血的包裝、儲存、運輸，必須符合國家規定的衛生標准和要求。
醫療機構對臨床用血必須進行核查，不得將不符合國家規定的血液用於臨床。
為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡並指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。
保證應急用血，醫療機構可以臨時採集血液，但應當依照本法規定，確保采血用血安全。
（二）臨床合理用血的管理
醫療機構臨床用血應當制定用血計劃。遵循合理科學的原則，不得浪費和濫用血液。
醫療機構應當推行按血液成份針對醫療實標需要輸血，具體管理辦法由國務院衛生行政部門制定。國家鼓勵臨床用血新技術的研究和推廣。
（三）臨床用血的規定
公民臨床需要用血時，只交付用於血液的採集、儲存、分離、檢驗等費用；具體收費標准由國務院衛生行政部門會同物價管理部門制定。
無償獻血者臨床需要用血時，免交前款規定的費用；無償獻血者的配偶和直系親屬臨床需要用血時，可以按照省、自治區、直轄市的規定免交或者減交前款規定的費用。
第二節 對采供血機構進行管理的法律規定
一、血站和血液的概念
血站是指不以營利為目的採集、制備、儲存血液，並向臨床提供血液的公益性衛生機構。血站分為血液中心、中心血站、基層血站或中心血庫等，負責指定的服務區域的采供血工作。
血液是指用於臨床的全血、成分血。
我國曾在1993年3月20日以第29號部長令頒布《采供血機構和血液管理辦法》，作為對血站等采、供血機構進行管理的法律規定。那時所稱的采供血機構是指採集、儲存血液，並向臨床或血液製品生產單位供血的醫療衛生機構，分為血站、單采血漿站和血庫。一九九八年九月二十一日，我國衛生部又頒布了根據《獻血法》制定的《血站管理辦法》（暫行），並同時廢止了《采供血機構和血液管理辦法》。在《血站管理辦法》（暫行）中排除了對單采血漿站和血液的管理規定（對單采血漿站的管理在《血液製品管理條例》中另有規定）。作出這種分別，是為了把臨床用血的採集和生產用血的採集分開進行管理。
這里應特別指出的是，血站是公益性衛生機構，不得以營利為目的。作出這種規定，與《獻血法》的精神是完全一致的，就是為了保證血站工作人員把全部精力都放在保證血液質量上，從而保證臨床用血的安全。因此，政府應對血站的生存負全部責任，各級政府對血站的事業經費和人員經費要納入政府的財政預算統籌安排，保證其正常、健康運轉。
二、血站的設置審批
血站是按照地區的行政區域來設置的。直轄市、省會市、自治區首府市設血液中心；設區的市設中心血站；縣及縣級市可以設基層血站或者中心血庫。出於采供血需要，經過省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准，血液中心和中心血站也可以在轄區內設立血站分站或采血點（室），隸屬於血液中心或中心血站。
對血站必須嚴格管理，防止出現以營利為目的的無序競爭局面。我們國家對血站的審批許可權做了明確規定：血液中心的設置必須經國務院衛生行政部門批准，中心血站、基層血站或中心血庫的設置必須經省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准。
血站的設置還必須履行嚴格的程序。設置血站，由籌建負責人申請；設置中心血庫，由醫療機構法定代表人申請。設置血站應提交設置可行性研究報告，設置中心血庫，除了提交設置可行性研究報告外，還應提交《醫療機構執業許可證》。血液中心的設置由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門初審，由國務院衛生行政部門審核批准。設置中心血站（血站）、中心血庫或血站分站的由所在地的人民政府衛生行政部門初審，省、自治區、直轄市人民政府衛生部門審核批准。
三、血站的執業許可
血站或中心血庫的采供血業務必須經過執業驗收和注冊登記，並分別領取《血站執業許可證》或《中心血庫采供血許可證》。未經驗收合格的血站一律不得執業。血站基本標准由國務院衛生行政部門制定。
血站注冊登記機關為批准其設置的衛生行政部門。注冊登記應申請並提交相應文件。審核合格的，予以注冊登記，發給《血站執業許可證》或《中心血庫采供血許可證》；審核不合格的，應將審核結果和不予批準的理由以書面形式通知申請人。注冊登記的有效期為三年。注冊登記包括：①名稱、地址、法定代表人或主要負責人；②采血項目及采血范圍；③供血項目及供血范圍；④資金、設備和執業（業務）用房證明；⑤許可日期和許可證號。
四、對血站的采供血管理和監督管理
對血站實行嚴格的設置審批制度是為了保證血站完全以保證臨床用血為主要任務，以保證用血安全。但是僅僅從設置審批方面把關還不能保證血液的高質量。對於采、供血過程的嚴格管理更加重要。
（一）采供血管理
1、采血。我國臨床用血實行嚴格的采供血許可制度。未取得采供血許可的任何單位和個人都不能開展采供血業務。同時，血站的技術人員也必須經輸血業務知識技術考試，取得考試合格證書後才能上崗。
為了充分保證血液質量，對采血過程的管理也非常重要。采血時，首先應對獻血者進行健康檢查。血站只能對健康檢查合格的公民才能採集其血液。為了保證每份血液都有據可查，采血後，還應在《無償獻血證》及獻血檔案中記錄獻血者的姓名、出生日期、血型、獻血時間、地點、獻血量，並由采血者簽字，加蓋該血站采血專用章。
對檢驗試劑和采血用的器材也有很嚴格的規定。對採集的血液進行檢驗時必須使用有生產單位名稱、生產批准文號和國家檢定合格的診斷試劑，以保證血液質量。在採集檢驗標本、採集血液和成分血分離時，必須使用有生產單位名稱、生產批准文號和有效期內的一次性注射器和采血器材，用後必須在血液管理監督員監督下按規定及時銷毀並作記錄，以避免交叉感染。
血站不得單采原料血漿。這主要是為了保證把生產用血和臨床用血分開進行管理，以保證臨床用血的安全。
2、供血。
在血液供應方面，血站的一個十分重要的任務是保證血液的來源有據可查。一旦發生因輸血感染疾病的情況，可以幫助醫療機構查明患者病因以及輸血責任。《血站管理辦法》規定，血源、采供血和檢測的原始記錄必須保存十年。血液檢驗（復檢）的全血標本的保存期應當在全血有效期內；血清標本的保存期應在全血有效期滿後半年。此外，血液的包裝、儲存、運輸必須符合《血站基本標准》的要求。血液包裝袋上必須標明相應信息：①血站的名稱及其許可證號；②獻血者的姓名（或條形碼）、血型；③血液品種；④采血日期及時間；⑤有效期及時間；⑥血袋編號（或條形碼）；⑦儲存條件。血站還應當保證發出的血液質量、品種、規格、數量無差錯。
為了保證應急用血需要，血站應當制定重大災害事故的應急采供血預案，並從各方面保證預案的實施。
為了保證無償獻血的公益性質，無償獻血的血液必須用於臨床，不得買賣。在血液的使用費用方面，血站必須嚴格執行國家有關臨床用血收費的規定。對於血站剩餘成分血漿的處理，既不能浪費，也不能通過市場途徑解決，而應通過行政途徑解決。本省有血液製品生產單位的，由省衛生行政部門協調解決；省內沒有血液製品生產單位的，由國務院衛生行政部門協調解決。這樣的處理方法，既使血液資源得到最充分的利用，又使血液供應無利可圖，從而杜絕了血霸和血頭的營利行為。
（二）監督管理
衛生行政部門的直接監督：對血站的監督管理以行政區域為單位，由衛生行政部門負責。《血站管理辦法》規定，縣級以上人民政府衛生行政部門按照《獻血法》和本辦法的規定，負責對轄區內血站進行監督管理。
血液質量管理委員會的監督：省、自治區、直轄市以上衛生行政部門委託輸血協會成立由衛生行政主管、血液管理、公共衛生等有關專家組成的，接受同級衛生行政部門領導，對血站質量管理、血液質量進行檢查和技術指導。
血液管理監督員的監督：設區的市級以上人民政府衛生行政部門可以聘任，執行同級人民政府衛生行政部門交付的監督管理任務。
血液管理監督員和血液檢定機構有權對血站進行現場檢查，無償調閱有關資料。
第三節 對臨床輸血管理的法律規定
血液是一種寶貴的醫療資源。為了在各級醫療機構中推廣科學、合理的用血技術，杜絕血液的浪費和濫用，保證臨床用血的質量和安全，衛生部制定了《臨床輸血技術規范》，自2000年10月1日起實施。
臨床輸血的技術要求十分嚴格，下面按照臨床輸血的程序簡要介紹臨床輸血的技術規范。
（一）輸血申請
臨床輸血申請應由經治醫師提出，並由主治醫師核准簽字。鑒於輸血治療通常是一種具有一定危險性而又不得已而採用的治療方法，患者須承受一定的風險，因此必須貫徹知情同意原則。決定輸血治療前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和經血傳播疾病的可能性，徵得患者或家屬的同意，並在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》入病歷。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血，應報醫院職能部門或主管領導同意、備案，並記入病歷。
《臨床輸血技術規范》特別規定，對於Rh（D）陰性和其他稀有血型患者，應採用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。
（二）受血者血樣採集與送檢
輸血原則上應輸同型血，並作交叉配血試驗，無紅細胞凝集現象方可進行。因此輸血治療中首要的工作是尋找與患者血型相同的血液。為此必須先採集患者的血樣送檢。
確定輸血後，醫護人員持輸血申請單和貼好標簽的試管，當面核對患者姓名、性別、年齡、病案號、病室/門診、床號、血型和診斷，採集血樣。
由醫護人員或專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科（血庫），雙方進逐項核對。
（三）交叉配血
所謂交叉配血是指將獻血者紅細胞和血清分別與受血者血清和紅細胞混合，觀察有無凝集反應，這一試驗稱為交叉配血。主側反應，也叫直接配血。次側反應，也叫間接配血。交叉配血試驗的結果是確定能否進行輸血的重要依據。
受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3天之內的。
為了保證患者的生命安全，交叉配血的實驗操作必須准確無誤。首先，輸血科（血庫）要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），並常規檢查患者Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時Rh(D)檢查可除外），正確無誤時可進行交叉配血。其次，凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體篩選試驗：交叉配血不合時；對有輸血史、妊娠史或短期內需要接收多次輸血者。最後，為了保證交叉配血試驗的准確性，從試驗程序上要求必須進行復核。兩人值班時，交叉配血試驗由兩人互相核對；一人值班時，操作完畢後自己復核，並填寫配血試驗結果。
（四）血液入庫、核對、貯存
臨床用血液的保存對於輸血治療的效果意義重大。《臨床輸血技術規范》對此做了嚴格的技術規定。
全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內容包括：運輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全（供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號/條形碼，儲存條件）等。
輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存十年。規定這樣的保存時間，是為了對輸血後患者的可能出現的不良反應提供可查資料。
按A、B、O、AB 血型將全血、血液成分分別貯存於血庫專用冰箱不同層內或不同專用冰箱內，並有明顯的標識。
（五）發血
血液的發出是血液真正走向臨床的起點。血液一旦發出，潛在的危險可能變為現實。因此發血也必須遵守操作規程。
按照《臨床輸血技術規范》的要求，配血合格後，應該由醫護人員到輸血科（血庫）取血。因此目前臨床上經常存在的醫護人員把取血任務推給病人家屬的做法是既錯誤，又違法的。
為了保證所取血液與受血者資料的吻合，取血與發血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，准確無誤時，雙方共同簽字後方可發出。
凡血袋有下列情形之一的，一律不得發出：
1、標簽破損、漏血；
2、血袋有破損、漏血；
3、血液中有明顯凝塊；
4、血漿呈乳糜狀或暗灰色；
5、血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；
6、未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現溶血；
7、紅細胞層呈紫紅色；
8、過期或其他須查證的情況。
血液發出後，受血者和供血者的血樣保存於2—6℃冰箱,至少7天，以便對輸血不良反應追查原因。此外，由於血液在血庫有嚴格的保存條件，而血液一旦發出，將會失去此種保存條件。為了其他受血者的安全，《臨床輸血技術規范》還規定：血液發出後不得退回。
（六）輸血
輸血是臨床輸血治療的最終落實環節。治療效果的顯現和潛在危險的可能發生，都系於此。因此這是防止危險的最後一環。《臨床輸血技術規范》對輸血過程的技術規定都是為了患者的生命安全。
首先，輸血前由兩名醫護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。准確無誤方可輸血。
輸血時，由兩名醫護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液後，用符合標準的輸血器進行輸血。
輸血過程中應先慢後快，再根據病情和年齡高速輸注速度，並嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現異常情況應及時處理：
1、減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路
2、立即通知值班工程師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，並查找原因，做好記錄。
疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做《臨床輸血技術規范》所規定的各項檢查。
『玖』 血站法律法規指的是哪一些。哪些法律具體的。
指的是：《血站質量管理規范》、《血站管理辦法》、《中華人民共和國獻血法》比如《血站質量管理規范》的具體內容為：
一、總則
1、為確保醫療和應急用血的質量，保證供血者的身體健康和受血者的安全，供血者每次采血前須進行體格檢查。
2、供血者體檢及化驗應以采供血單位的結果為准，有效期為兩周。
3、供血者與供血漿者應嚴格區分。
二、供血者體檢標准
1、年齡：18～55周歲。
2、體重：男≥50kg，女≥45kg.
3、血壓：12～20／8～12KPa，脈壓差：4～5KPa（千帕）。或：90～140／60～90mmHg，脈壓差：30～40mmHg.
4、脈搏：60～100次／分，高度耐力的運動員≥50次／分。
5、體溫正常。
6、發育正常，營養中等以上。
7、皮膚無黃染，無創面感染，無大面積皮膚病，淺表淋巴結無明顯腫大。
8、五官無嚴重疾病，鞏膜無黃染，甲狀腺不腫大（輕度單純性甲狀腺腫大者可合格）。
9、四肢無嚴重殘疾，關節無紅腫及功能障礙。
10、胸部：心肺正常（包括心臟生理性雜音和肺結核鈣化二年以上），必要時作胸部透視。
11、腹部：正常，無腫塊，無壓痛，肝脾不腫大。
三、供血者化驗標准：
1、血比重篩選：硫酸銅法男≥1.052，女≥1.050.
2、血型：ABO血型（正反定型法）。
Rho（D）血型，在有條件的地區以及Rh陰性率高的地區應作測定。
3、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）：初篩酮體粉法陰性血液
檢測賴式法：≤25單位。
4、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）：陰性（試劑靈敏度≤lug／ml）。
5、丙型肝炎病毒（HCV抗體）：陰性。
6、艾滋病病毒（HIV抗體）：陰性（高危人群）。
7、梅毒試驗（RPR法或TRUST法）：陰性。
8、采出的血液要進行化驗全項檢查。
四、供血者接受免疫後供血的規定
1、接受麻疹、腮腺炎、黃熱病、脊髓灰質炎活疫苗免疫者最後一次免疫後二周，或風疹活疫苗，狂犬病疫苗最後一次免疫後四周，或被狂犬咬傷後經狂犬病疫苗免疫者應於最後一次免疫後一年方可供血。
2、接受動物血清者於最後一次注射後4周方可供血。
3、健康者接受乙型肝炎疫苗免疫不需推遲供血。
五、有下列情況者暫不能供血
具體：1、半月內拔牙或其他小手術者。
2、婦女月經前後三天及月經失調、妊娠期、流產後未滿六個月，分娩及哺乳期未滿一年者。
3、感冒、急性胃腸病癒未滿一周者，急性泌尿道感染病癒未滿一月者，肺炎病癒未滿三個月者。
4、某些傳染病：如痢疾病癒未滿半年者，傷寒病癒未滿一年者，布氏桿菌病癒未滿二年者，瘧疾病癒未滿三年者。
5、與傳染病有密切接觸史，自接觸日起延長到該病最長潛伏期。
6、輸注全血及血液成分一年內者。
7、較大手術後未滿半年者，闌尾切除、疝修補術、扁桃體手術未滿三個月者。
8、皮膚局限性炎症癒合後未滿一周者；廣泛性炎症癒合後未滿兩周者。
六、有下列情況及病史者不能供血
1、有美尼爾氏綜合症者。
2、有性病、麻風病和艾滋病及艾滋病病毒感染者。
3、有肝炎病史者，乙型肝炎表面抗原陽性者，丙型肝炎抗體陽性者。但甲型肝炎（轉氨酶連續三次化驗正常）一年後可參加供血。
4、有過敏性疾病及反復發作過敏史者，如經常性蕁麻疹、支氣管哮喘、葯物過敏者（單純性蕁麻疹不在急性發作期間可供血）。
5、有各種結核病患者，如腎結核，淋巴腺結核及骨結核。
6、有心血管疾病患者及其病史：如各種心臟病、高血壓、低血壓、高血脂、心肌炎以及血栓性靜脈炎等。
7、有呼吸系統疾病患者：如慢性支氣管炎、肺氣腫以及支氣管擴張肺功能不全者。
8、有消化系統和泌尿系統疾病患者：如較重的胃及十二指腸潰瘍、慢性胃腸炎、急慢性腎炎以及慢性泌尿道感染、腎病綜合症、慢性胰腺炎等患者。
9、有各種血液病患者：如貧血、白血病、真性紅細胞增多症及各種出、凝血性疾病者。
10、有內分泌疾病或代謝障礙性疾病患者：如腦垂體及腎上腺疾病、甲亢、肢端肥大症、尿崩症及糖尿病等。
11、有器質性神經系統疾病或精神病患者：如腦炎、腦外傷後遺症、顛癇、精神分裂症、癔病、嚴重神經衰弱等。
12、有寄生蟲病及地方病患者：如黑熱病、血吸蟲病、絲蟲病、鉤蟲病、囊蟲病及肺吸蟲病、克山病和大骨節病等。
13、有各種惡性腫瘤及影響健康的良性腫瘤患者。
14、有做過切除胃、腎、膽囊、脾、肺等重要內臟器官手術者。
15、有慢性皮膚病患者，特別是傳染性、過敏性及炎症性全身皮膚疾病如黃癬、廣泛性濕疹及全身性牛皮癬等。
16、有眼科疾病患者，如角膜炎、虹膜炎、視神經炎和眼底有變化的高度近視。
17、有不能供血的其它疾病患者。
七、供血量及供血間隔
1、凡符合體檢標準的供血者，一次可供血200～400毫升。
2、供全血間隔時間在三個月以上。