廣東食品葯品監督

① 食品監管部門電話

食品監管部門全國統一投訴電話：
食品葯品監督管理局：12331
工商局： 12315
質量技術監督局： 12365
衛生局：12320
商務局：12312

(1)廣東食品葯品監督擴展閱讀：

食品安全監管體制建立責權明確、協調一致、高效運轉的食品安全監管體制是提高食品安全控制水平的基礎。隨著食品產業的發展、食品貿易量的增加、新食品種類的快速增加、新的食品技術的發展以及飲食方式的改變，食品安全問題日益受到各國關注。

尤其是「瘋牛病」、「二英」、「蘇丹紅」等事件發生以後，許多國家認為，監管體制不完善是導致食品安全事件頻頻發生的主要原因之一。為此，許多國家紛紛調整原來的監管體制。目前，歐盟建立了食品安全管理局，專門負責食品安全監管問題。

② 請問廣東省食品葯品職業技術學校和廣東食品葯品職業學院有什麼區別

廣東食品葯品職業學院是大專,廣東食品葯品職業技術學校是附屬的中專.
廣東食品葯品職業學院是隸屬廣東食品葯品監督管理局.
廣東食品葯品職業學院招收的是高中畢業生和高職考生,廣東食品葯品職業技術學校招收的是初中畢業生.中專生可以通過高職考上大專部.

我就是廣東食品葯品職業學院的學生!!

③ 廣東省食品葯品監督管理局

http://www.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/gdfda/index.htm

④ 廣東省食品葯品監督管理局審評認證中心怎麼樣

廣東省食品葯品監督管理局審評認證中心，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看廣東省食品葯品監督管理局審評認證中心更多信息和資訊。

⑤ 廣東省葯品食品監督管理局有幾位副局長

黃紹龍：副局長（正廳級）
陳德偉：副局長、黨組成員，省衛計委副主任（兼）
陳祝生：副局長（兼）
吳聖明：省食品葯品監督管理局副局長、黨組成員，食品安全委員會辦公室副主任
方洪添：副局長、黨組成員
嚴振：副局長、黨組成員

⑥ 廣東省食品葯品監督管理局怎麼樣

廣東省食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看廣東省食品葯品監督管理局更多信息和資訊。

⑦ 考廣東省食品葯品監管局公務員

您好，中公教育為您服務。
招錄機關根據用人要求，按照《廣東省考試錄用公務員專業目錄(2015版)》(附件4)進行了專業設置，報考人員應按專業目錄中的名稱和代碼選擇相對應的職位報考。報考人員所學專業按所獲畢業證書上的專業為准。
對含有兩個以上培養方向的專業，如招考職位已明確具體培養方向的，報考人員須符合具體培養方向方可報考。如專業目錄中的「企業管理(含：財務管理、市場營銷、人力資源管理)(A120202)」，某職位設置為「企業管理(限：財務管理)(A120202)」，則此專業中財務管理方向的報考人員方可報考，市場營銷、人力資源管理方向的報考人員不可報考。除專業目錄中有列出培養方向的專業外，其他畢業證上專業名稱後面以括弧等形式列出的培養方向不能作為報考專業的依據。
報考人員不得報考所學專業代碼與招考職位專業代碼不一致的職位。所學專業未列入專業目錄(沒有專業代碼)的，可選擇專業目錄中的相近專業報考，所學專業必修課程須與報考職位要求專業的主要課程基本一致，並在資格審核時提供畢業證書(已畢業的)、所學專業課程成績單(須教務處蓋章)、院校出具的課程對比情況說明及畢業院校設置專業的依據等材料。
報考人員須按畢業證書上的專業如實填寫報名表，未如實填寫的，造成報名系統無法識別以及其他一切後果由報考人員本人自負。

如有疑問，歡迎向中公教育企業知道提問。

⑧ 醫療器械在國家食品葯品監督管理總局能查到，但是在廣東省食品葯品監督管理局查不到。

廣東省葯監局網站查詢信息

企業名稱 廣州市康正經濟技術發展有限公司
法定代表人 鄭榮獅
企業負責人 鄭榮獅
生產范圍 Ⅱ類6824醫用激光儀器設備，Ⅱ類6826物理治療及康復設備
許可證編號 粵食葯監械生產許20010260號
注冊地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
生產地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
許可形式 許可事項變更
發證日期 2013-8-28
有效截止日期 2016-8-8
證書狀態 正常

注冊證號 粵食葯監械（准）字2013第2261407號
企業名稱 廣州市康正經濟技術發展有限公司
產品名稱 微電腦脈沖治療儀
標准備案號 YZB/粵0659-2013《微電腦脈沖治療儀》
規格型號 EK-100、EK-101、EK-103、EK-801、EK-803、EK-805、EK-816、EK-806、EK-807、EK-808、EK-811、EK-813、EK-817、EK-818、EK-821、EK-823、EK-825、EK-865Ⅱ、EK-863、EK-848Ⅱ、EK-832、EK-831Ⅱ、EK-828、EK-867Ⅱ、EK-881、EK-873、EK-888、EK-878、EK-885、EK-883、EK-891、EK-896、EK-852、EK-898、EK-895
產品性能、結構及組成 EK-100、EK-101、EK-103、EK-801、EK-803、EK-805、EK-816、EK-806、EK-807、EK-808、EK-811、EK-813、EK-817、EK-818、EK-821、EK-823、EK-825、EK-865Ⅱ、EK-863、EK-848Ⅱ、EK-832、EK-831Ⅱ、EK-828、EK-867Ⅱ、EK-881、EK-888、EK-878、EK-885、EK-883型由主機、皮膚電極、超聲波頭、激光頭和熱效應帶組成；EK-873、EK-891、EK-896、EK-852、EK-898、EK-895型由主機、電池、皮膚電極和激光頭組成。輸出頻率1HZ--8000HZ,輸出負載為500Ω±10%時，輸出幅度，頻率脈寬對應500Ω時的變化不超過±10%。電刺激，脈沖頻率應在1HZ--8000HZ范圍內，輸出脈沖電壓應在0Vp-p——180 Vp-p范圍內。激光波長為650nm±10%、激光模式為連續輸出、終端功率應在0.1mw——5mw范圍內。終端輸出激光功率不穩定度S應優於±10%。終端輸出激光功率復現性Rp應優於±10%。
產品適用范圍/預期用途 適用於關節炎、坐骨神經痛、軟組織損傷、肌肉勞損的輔助治療及頸肩腰腿疼痛的緩解。
企業地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
發證日期 2014-12-9
有效截止日期 2017-12-30
商品名稱 數碼治療儀
性能指標
備注

注冊證號 粵食葯監械（准）字2014第2240064號
企業名稱 廣州市康正經濟技術發展有限公司
產品名稱 半導體激光治療儀
標准備案號 YZB/粵0692-2013《半導體激光治療儀》
規格型號 JG-801、JG-803、JG-805、JG-806
產品性能、結構及組成 由主機、內置3個7號電池電池或外接USB 5V供電線、鼻塞激光頭組成」，激光波長為650nm±10%、激光模式為連續輸出、內部電源電壓d.c.4.5V,終端輸出激光功率不穩定度St應優於±10%。終端輸出激光功率復現性Rp應優於±10%。光斑直徑：手腕式光斑頭應為4nm±10%，鼻腔式光斑頭應為2nm±10%。
產品適用范圍/預期用途 經鼻腔照射，用於輔助降低血液粘稠度。
企業地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
發證日期 2014-1-14
有效截止日期 2018-1-13
商品名稱
性能指標
備注

⑨ 廣東葯監局

關於葯店轉讓別人的情況，屬於企業負責人變更事項，一般有下列兩種情況：
一、如果您的葯店是屬於法人企業的分支機構，即連鎖有限公司下屬的門店或者是有限責任公司下屬的葯店等，可以由所屬法人企業提出申請變更《葯品經營許可證》的企業負責人。受理地址：各區食品葯品監督管理局業務受理處

二、如果您的葯店是個體零售葯店，按照工商管理有關規定是不能夠變更企業負責人的，只能注銷現在的葯店，然後由接收人按照《廣東省開辦葯品零售企業驗收實施標准（2006年修訂）》及申辦《葯品經營許可證》（零售）程序的要求重新申請辦理《葯品經營許可證》。

凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員且具備下列條件之一者，均可申請參加執業葯師資格考試：
（一）取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿七年。
（二）取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿五年。
（三）取得葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿三年。
（四）取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位、研究生班畢業或取得碩士學位，從事葯學或中葯學專業工作滿一年。
（五）取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。
（六）按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者，可免試《葯學（中葯學）專業知識（一）》和《葯學（中葯學）專業知識（二）》兩個科目，只參加《葯事管 理與法規》和《綜合知識與技能（葯學、中葯學）》兩個科目的考試：
1、中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯學專業工作滿20年。
2、取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年。
上述報考條件中有關學歷的要求是指經國家教育行政主管部門承認的正規學歷、學位，相關專業包括生物類、化學類和臨床醫學、護理學專業，從事相關工作經歷年限要求是指取得規定學歷前、後從事該相關工作時間的總和，其截止日期為2006年年底。
但今年報考條件個別地區有所不同，如河北省，關於取得學歷要求，指取得葯學、中葯學專業學歷.取得相關專業學歷指化工制葯類、生物類；關於從事葯學或中葯學專業工作年限，不含取得醫、技、護專業學歷，從事醫、技、護專業工作年限。
筆者認為，報名條件的趨勢逐漸縮緊，要求會越來越嚴格,尤其是對專業的要求，希望廣大有志於成為執業葯師的醫葯人才踴躍報名，不要失去良機。

⑩ 廣東省食品葯品監督管理局的職能轉變

（一）取消的職責。 1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范（GMP）認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。 2．將葯品經營（批發經營）行政許可與葯品經營質量管理規范（GSP）認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可 。 3．將葯品生產質量受權人變更備案整合到《葯品GMP證書》核發、變更的行政許可。 4．取消對非處方葯目錄的審核，葯品生產企業提出處方葯轉換為非處方葯的申請或建議，相關資料直接報送國家食品葯品監督管理總局。 5．取消蛋白同化制劑、肽類激素境外委託生產備案。 6．取消醫療器械注冊申報人員備案事項。 7．取消第二類醫療器械臨床試用、臨床驗證審批。 8．取消執業葯師注冊的核准職責，工作由省食品葯品監管局確認的行業協會承擔。 9．取消抑制粉刺類化妝品備案。 10．取消餐飲服務食品安全量化分級A級單位的首次評定。 11．取消餐飲服務食品安全管理員培訓機構備案。 12．取消餐飲服務從業人員健康檢查機構備案。 13．根據機構改革和職能轉變要求需要取消的其他職責。 （二）下放的職責。 1．將出具葯品出口銷售證明職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。涉及需要省出具證明的，省食品葯品監管局應予以支持。 2．將出具醫療器械產品出口銷售證明職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。涉及需要省出具證明的，省食品葯品監管局應予以支持。 3．將第二、三類醫療器械經營許可職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 4．將葯品零售企業經營質量管理規范（GSP）認證職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 5．將麻醉葯品和第一類精神葯品運輸證明核發職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 6．將麻醉葯品和精神葯品郵寄證明核發職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 7．將出具保健食品出口銷售證明職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 8．將保健食品經營許可職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 9．將監管中葯材專業市場職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 10．根據機構改革和職能轉變要求需要下放的其他職責。 （三）劃轉的職責。 1．將省衛生廳起草有關葯品、醫療器械的地方性法規、規章草案，依法擬訂有關標准和技術規范的職責，劃入省食品葯品監管局。 2．將省衛生廳擬訂食品安全檢驗機構資質認定條件和檢驗規范的職責，劃入省食品葯品監管局。 3．將省工商局監督管理流通環節食品安全的職責，劃入省食品葯品監管局。 4．將省質監局食品生產加工環節的質量安全監督管理、化妝品的生產行政許可和食品、化妝品的強制檢驗職責，劃入省食品葯品監管局。 5．將省經濟和信息化委酒類流通監督管理職責劃入省食品葯品監管局。 6．根據機構改革和職能轉變要求需要劃轉的其他職責。 （四）增加的職責。 1．葯品、醫療器械質量管理規范認證。 2．葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可。 3．國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可。 4．原由國家負責的葯品委託生產行政許可。 5．進口非特殊用途化妝品行政許可。 6．新葯技術轉讓和葯品生產技術轉讓行政許可。 （五）加強的職責。 1．轉變管理理念，創新管理方式，推動工作重心從事前審批向事中、事後監管轉變，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用，建立讓生產經營者成為食品葯品安全第一責任人的有效機制。探索在食品葯品行政管理事項中使用信用記錄和信用報告。 2．加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對市、縣、鄉鎮的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。 3．穩步推進食品葯品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品葯品監督管理的科學化水平。 4．規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制，推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。加大食品葯品監管和處罰等信息公開力度。