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廣東省市場監督管理局食品生產抽檢

發布時間: 2020-12-17 07:52:46

Ⅰ 醫療器械在國家食品葯品監督管理總局能查到,但是在廣東省食品葯品監督管理局查不到。

廣東省葯監局網站查詢信息

企業名稱 廣州市康正經濟技術發展有限公司
法定代表人 鄭榮獅
企業負責人 鄭榮獅
生產范圍 Ⅱ類6824醫用激光儀器設備,Ⅱ類6826物理治療及康復設備
許可證編號 粵食葯監械生產許20010260號
注冊地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
生產地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
許可形式 許可事項變更
發證日期 2013-8-28
有效截止日期 2016-8-8
證書狀態 正常

注冊證號 粵食葯監械(准)字2013第2261407號
企業名稱 廣州市康正經濟技術發展有限公司
產品名稱 微電腦脈沖治療儀
標准備案號 YZB/粵0659-2013《微電腦脈沖治療儀》
規格型號 EK-100、EK-101、EK-103、EK-801、EK-803、EK-805、EK-816、EK-806、EK-807、EK-808、EK-811、EK-813、EK-817、EK-818、EK-821、EK-823、EK-825、EK-865Ⅱ、EK-863、EK-848Ⅱ、EK-832、EK-831Ⅱ、EK-828、EK-867Ⅱ、EK-881、EK-873、EK-888、EK-878、EK-885、EK-883、EK-891、EK-896、EK-852、EK-898、EK-895
產品性能、結構及組成 EK-100、EK-101、EK-103、EK-801、EK-803、EK-805、EK-816、EK-806、EK-807、EK-808、EK-811、EK-813、EK-817、EK-818、EK-821、EK-823、EK-825、EK-865Ⅱ、EK-863、EK-848Ⅱ、EK-832、EK-831Ⅱ、EK-828、EK-867Ⅱ、EK-881、EK-888、EK-878、EK-885、EK-883型由主機、皮膚電極、超聲波頭、激光頭和熱效應帶組成;EK-873、EK-891、EK-896、EK-852、EK-898、EK-895型由主機、電池、皮膚電極和激光頭組成。輸出頻率1HZ--8000HZ,輸出負載為500Ω±10%時,輸出幅度,頻率脈寬對應500Ω時的變化不超過±10%。電刺激,脈沖頻率應在1HZ--8000HZ范圍內,輸出脈沖電壓應在0Vp-p——180 Vp-p范圍內。激光波長為650nm±10%、激光模式為連續輸出、終端功率應在0.1mw——5mw范圍內。終端輸出激光功率不穩定度S應優於±10%。終端輸出激光功率復現性Rp應優於±10%。
產品適用范圍/預期用途 適用於關節炎、坐骨神經痛、軟組織損傷、肌肉勞損的輔助治療及頸肩腰腿疼痛的緩解。
企業地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
發證日期 2014-12-9
有效截止日期 2017-12-30
商品名稱 數碼治療儀
性能指標
備注

注冊證號 粵食葯監械(准)字2014第2240064號
企業名稱 廣州市康正經濟技術發展有限公司
產品名稱 半導體激光治療儀
標准備案號 YZB/粵0692-2013《半導體激光治療儀》
規格型號 JG-801、JG-803、JG-805、JG-806
產品性能、結構及組成 由主機、內置3個7號電池電池或外接USB 5V供電線、鼻塞激光頭組成」,激光波長為650nm±10%、激光模式為連續輸出、內部電源電壓d.c.4.5V,終端輸出激光功率不穩定度St應優於±10%。終端輸出激光功率復現性Rp應優於±10%。光斑直徑:手腕式光斑頭應為4nm±10%,鼻腔式光斑頭應為2nm±10%。
產品適用范圍/預期用途 經鼻腔照射,用於輔助降低血液粘稠度。
企業地址 廣州市天河區橫嶺二路5號三樓
發證日期 2014-1-14
有效截止日期 2018-1-13
商品名稱
性能指標
備注

Ⅱ 廣東省食品葯品監督管理局,如圖這個資質是真實的嗎怎麼查

國家局的網站數據都是真實可靠的。目前可以查詢國產葯品,保健品,食品,進口保健品等相關的數據。主要有企業,批號,宣傳資料等分類可供查詢。如果普通老百姓都能懂得去國家局網站查詢,那麼很多假冒產品就會露出原形了。

Ⅲ 廣東省葯品食品監督管理局有幾位副局長

黃紹龍:副局長(正廳級)
陳德偉:副局長、黨組成員,省衛計委副主任(兼)
陳祝生:副局長(兼)
吳聖明:省食品葯品監督管理局副局長、黨組成員,食品安全委員會辦公室副主任
方洪添:副局長、黨組成員
嚴振:副局長、黨組成員

Ⅳ 為什麼廣東省食品葯品監督管理局沒有辦理保健食品生產許可證的相關資料(湖南省就可以)

不是,保健食品的生產銷售得取得保健食品批准文號就是那種國食健字G或J的,內我要說明容的是保健食品批號是國家局審批的,湖南當然就是不可以的了。但是在申請的前期必須在當地葯監局提出申請,粵湘等的葯監局會受理,他們會進行形式上的審查以及現場核查。後面的過程還有很多就不細講了。
你的企業必須有食品衛生許可證、GMP(有的省市只有一個)
可以到保健食品咨詢網上找聯系方式聯系我,就說找李經理就成了。

Ⅳ 廣東省食品葯品監督管理局葯品檢驗所待遇怎麼樣

如果能考進去公務員的話,待遇還不錯。如果是聘用的話,大概兩三千吧

Ⅵ 廣東省食品葯品監督管理局的職能轉變

(一)取消的職責。 1.將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范(GMP)認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。 2.將葯品經營(批發經營)行政許可與葯品經營質量管理規范(GSP)認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可 。 3.將葯品生產質量受權人變更備案整合到《葯品GMP證書》核發、變更的行政許可。 4.取消對非處方葯目錄的審核,葯品生產企業提出處方葯轉換為非處方葯的申請或建議,相關資料直接報送國家食品葯品監督管理總局。 5.取消蛋白同化制劑、肽類激素境外委託生產備案。 6.取消醫療器械注冊申報人員備案事項。 7.取消第二類醫療器械臨床試用、臨床驗證審批。 8.取消執業葯師注冊的核准職責,工作由省食品葯品監管局確認的行業協會承擔。 9.取消抑制粉刺類化妝品備案。 10.取消餐飲服務食品安全量化分級A級單位的首次評定。 11.取消餐飲服務食品安全管理員培訓機構備案。 12.取消餐飲服務從業人員健康檢查機構備案。 13.根據機構改革和職能轉變要求需要取消的其他職責。 (二)下放的職責。 1.將出具葯品出口銷售證明職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。涉及需要省出具證明的,省食品葯品監管局應予以支持。 2.將出具醫療器械產品出口銷售證明職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。涉及需要省出具證明的,省食品葯品監管局應予以支持。 3.將第二、三類醫療器械經營許可職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 4.將葯品零售企業經營質量管理規范(GSP)認證職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 5.將麻醉葯品和第一類精神葯品運輸證明核發職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 6.將麻醉葯品和精神葯品郵寄證明核發職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 7.將出具保健食品出口銷售證明職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 8.將保健食品經營許可職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 9.將監管中葯材專業市場職責下放地級以上市食品葯品監督管理部門。 10.根據機構改革和職能轉變要求需要下放的其他職責。 (三)劃轉的職責。 1.將省衛生廳起草有關葯品、醫療器械的地方性法規、規章草案,依法擬訂有關標准和技術規范的職責,劃入省食品葯品監管局。 2.將省衛生廳擬訂食品安全檢驗機構資質認定條件和檢驗規范的職責,劃入省食品葯品監管局。 3.將省工商局監督管理流通環節食品安全的職責,劃入省食品葯品監管局。 4.將省質監局食品生產加工環節的質量安全監督管理、化妝品的生產行政許可和食品、化妝品的強制檢驗職責,劃入省食品葯品監管局。 5.將省經濟和信息化委酒類流通監督管理職責劃入省食品葯品監管局。 6.根據機構改革和職能轉變要求需要劃轉的其他職責。 (四)增加的職責。 1.葯品、醫療器械質量管理規范認證。 2.葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可。 3.國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可。 4.原由國家負責的葯品委託生產行政許可。 5.進口非特殊用途化妝品行政許可。 6.新葯技術轉讓和葯品生產技術轉讓行政許可。 (五)加強的職責。 1.轉變管理理念,創新管理方式,推動工作重心從事前審批向事中、事後監管轉變,充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用,建立讓生產經營者成為食品葯品安全第一責任人的有效機制。探索在食品葯品行政管理事項中使用信用記錄和信用報告。 2.加強食品安全制度建設和綜合協調,完善葯品標准體系、質量管理規范,優化葯品注冊和有關行政許可管理流程,健全食品葯品風險預警機制和對市、縣、鄉鎮的監督檢查機制,構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。 3.穩步推進食品葯品檢驗檢測機構整合,公平對待社會力量提供檢驗檢測服務,加大政府購買服務力度,完善技術支撐保障體系,提高食品葯品監督管理的科學化水平。 4.規范食品葯品行政執法行為,完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制,推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。加大食品葯品監管和處罰等信息公開力度。

Ⅶ 廣東省食品葯品監督管理局審評認證中心怎麼樣

廣東省食品葯品監督管理局審評認證中心,本省范圍內,當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看廣東省食品葯品監督管理局審評認證中心更多信息和資訊。

Ⅷ 廣東省廉江市可以搞個體工商戶食品生產許可證嗎

廣東省亷江市有關部門可以給你簽發《食品生產許可證》,但是你必須先寫申請報告給市場監管局,衛生局和質量監督管理局,同時附帶經營場地的租賃合同,從業人員的健康證明及各人的身份證復印件。

Ⅸ 廣東省食品葯品監督管理局怎麼樣

廣東省食品葯品監督管理局,本省范圍內,當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看廣東省食品葯品監督管理局更多信息和資訊。

Ⅹ 廣東省食品從業人員健康證

根據《廣東省食品葯品監督管理局關於食品安全管理員的管理辦法》,《廣東省食品葯品監督管理局關於食品從業人員健康檢查的管理辦法》等法規。

從事食品生產經營(包括餐飲行業從業人員及服務員,從事食品加工工廠所有員工),公共場所服務,化妝品,一次性醫療衛生用品等專業生產,有毒,有害,放射性作業,幼托機構保育這五大行業的相關人員必須擁有《健康證》。

各級市場監督管理部門負責食品從業人員健康檢查工作的監督管理,對轄區內食品從業人員健康檢查工作開展日常監督檢查,協助廣東省市場監督管理局開展對食品生產經營者從業人員健康檢查工作投訴,違法違規行為進行查處。

(10)廣東省市場監督管理局食品生產抽檢擴展閱讀:

注意事項:

切記一定要空腹去辦健康證,空腹時間至少10個小時,因為需要做抽血化驗,吃過東西就不好。抽血前一天晚上不要吃油膩,高蛋白食物,不要喝酒,抽煙。

在健康證辦理處繳費(六七十),領取健康檢查表,按表上要求逐項填寫清楚用戶的身份信息以及從事行業,並貼上本人照片,如果已經參加工作,最好填上工作單位。

拿著健康檢查表在規定科室做檢驗,項目有手足口檢驗,抽血檢驗,尿檢,糞便檢驗,胸透,有些地區需要做肛檢,有些地區沒這項規定。

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