福建葯品監管

⑴ 福建省食品葯品監督管理局怎麼樣

福建省食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看福建省食品葯品監督管理局更多信息和資訊。

⑵ 福建省食品葯品監督管理局有受理中心部嗎

有，在福建省福州市鼓屏路福建省食品葯品監督管理局一樓大廳

⑶ 福建葯品

回春 惠好 這2個葯店 你去看下 是連鎖的 規模大 葯品比較齊全 應該會有你要的
不行的話就直接去杭州正樹保健食品有限公司訂購吧 抗癌的葯物一般是比較少

⑷ 福建省葯品和醫療器械流通監督管理辦法的葯品流通

第七條葯品經營企業和使用單位應當從具有葯品生產、經營資格的企業采購葯品；但是，采購沒有實施批准文號管理的中葯材除外。
葯品生產、批發企業不得向不具有合法資格的葯品經營企業和使用單位銷售葯品。
第八條葯品經營企業和使用單位采購葯品，應當索取、留存銷售憑證及國家規定的相關資料；對首次向其供貨的單位，還應當索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔：
（一）《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》和營業執照復印件；
（二）《葯品生產質量管理規范》或者《葯品經營質量管理規范》認證證書和葯品的批准證明文件復印件；
（三）供貨單位葯品銷售委託書；
（四）銷售人員有效身份證明復印件。
葯品經營企業和使用單位按照本條前款規定留存的銷售憑證和資料，應當保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。
第九條葯品經營企業和使用單位采購葯品，應當建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
葯品經營企業和使用單位購進葯品必須有真實完整的采購驗收記錄，采購驗收記錄應當經驗收人員簽名確認。
第十條葯品生產、批發企業銷售葯品，應當開具標明購貨單位名稱、葯品通用名稱、生產廠商、劑型、規格、批號、數量、價格等內容的銷售憑證，並加蓋印章。
葯品零售企業銷售葯品應當開具標明葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。
葯品生產、經營企業銷售葯品必須有真實完整的銷售記錄。
第十一條葯品采購驗收和銷售記錄，應當註明葯品的通用名稱、生產廠商（中葯材標明產地）、劑型、規格、批號、有效期、批准文號、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期等內容。
葯品采購驗收和銷售記錄應當保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。
第十二條葯品生產、經營企業和使用單位應當按照葯品標准和說明書的要求，採取相應的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防蟲、防塵、防鼠等措施儲存、運輸葯品，並建立葯品監測、養護記錄。
葯品生產、經營企業和使用單位可以委託具備保障葯品質量安全條件的企業儲存、運輸葯品。
第十三條葯品經營企業和使用單位應當定期對庫存葯品進行檢查，對過期、被污染、變質等不合格葯品，應當登記造冊，並按照有關規定予以銷毀。
第十四條葯品經營企業兼營非葯品的，應當將葯品與非葯品分區域、分櫃台儲存、陳列，並設置明顯標識。
第十五條葯品的說明書、標簽所標明的適應症或者功能主治，不得超出國家食品葯品監督管理部門核準的范圍。
非葯品的說明書、標簽及其宣傳資料，不得有涉及葯品適應症或者功能主治的內容。
第十六條醫療機構設置的葯庫、葯房或者葯櫃，應當具備相應的場所、設備、倉儲設施、衛生環境等條件，具體條件由省人民政府食品葯品監督管理部門和衛生部門共同制定並予以公布。
第十七條葯品使用單位向患者提供葯品應當憑醫師的處方，不得以開放式櫃台自選、試用、義診、義賣、咨詢等方式銷售或者變相銷售葯品。

⑸ 福建省食品葯品監督管理局是什麼級別

正廳級別編制
1、福建省食品葯品監督管理局是福建省人民政府的組成部門，屬於正廳級別編制。
2、福建省食品葯品監督管理局局長和福州市市長、省教育廳廳長、廈門市副市長級別相同。

⑹ 福建省葯品和醫療器械流通監督管理辦法的監督管理

第二十六條縣以上食品葯品監督管理部門應當建立健全日常監督檢查、認證跟蹤檢查、抽查檢驗等制度，加強對葯品、醫療器械流通的監督檢查。
縣以上食品葯品監督管理部門應當建立葯品、醫療器械生產、經營企業和使用單位質量安全信用管理制度，對葯品、醫療器械生產、經營企業和使用單位違反質量安全信用的行為予以記錄，對違法單位予以公布。
第二十七條葯品、醫療器械經營企業和使用單位對直接接觸葯品、無菌醫療器械的人員，應當每年進行一次健康檢查，並建立健康檔案。葯品、醫療器械經營企業和使用單位不得安排患有傳染病或者其他可能污染葯品、無菌醫療器械的疾病的人員，從事直接接觸葯品、無菌醫療器械的工作。
第二十八條 葯品、醫療器械生產企業應當主動召回存在安全隱患的葯品和醫療器械，對召回的葯品和醫療器械採取補救、無害化處理、銷毀等措施，並將葯品和醫療器械召回及處理情況報告所在地食品葯品監督管理部門。
葯品、醫療器械生產企業應當召回而未主動召回葯品、醫療器械的，省人民政府食品葯品監督管理部門應當責令其立即召回；必要時，可以要求葯品、醫療器械生產、經營企業和使用單位立即停止銷售和使用該葯品、醫療器械。
第二十九條 葯品、醫療器械經營企業和使用單位發現其經營、使用的葯品和醫療器械存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，應當立即停止銷售或者使用該葯品、醫療器械，同時通知葯品、醫療器械生產企業或者供貨商，並向所在地食品葯品監督管理部門報告。
第三十條發布本省生產的葯品、醫療器械廣告的，應當經省人民政府食品葯品監督管理部門批准；發布外省生產的葯品廣告的，應當在發布前向省人民政府食品葯品監督管理部門備案。
省人民政府食品葯品監督管理部門應當將葯品、醫療器械廣告批准和備案情況上網公布，供公眾查詢、監督，並及時抄送省人民政府工商行政管理部門備案。
第三十一條縣以上食品葯品監督管理部門應當對本行政區域內的葯品、醫療器械廣告進行監測，對未取得批准文號或者與批准內容不一致等情形的葯品、醫療器械違法廣告，應當及時移送同級工商行政管理部門查處。
第三十二條對任意擴大產品適應症（功能主治）范圍、絕對化誇大療效、嚴重欺騙和誤導消費者的葯品、醫療器械違法廣告，省人民政府食品葯品監督管理部門應當依法採取行政強制措施，暫停該葯品、醫療器械在轄區內的銷售、使用，同時責令發布違法廣告的企業在當地相應的媒體發布更正啟事。發布違法廣告的企業按要求發布更正啟事後，省人民政府食品葯品監督管理部門應當在15個工作日內作出解除行政強制措施的決定。
葯品、醫療器械違法廣告損害消費者合法權益的，發布違法廣告的企業應當依法承擔民事責任。
第三十三條葯品經營企業和使用單位依法執行政府定價、政府指導價或者實行市場調節價，按照規定明碼標價。禁止暴利和損害用葯者利益的價格欺詐行為。
對依法應當採取招標投標方式集中采購葯品的醫療機構，應當參加葯品集中采購，降低葯品價格。鼓勵其他醫療機構參加葯品集中采購活動。
價格主管部門應當向社會公布依法實行政府定價和政府指導價的葯品價格，加強日常監督檢查，及時查處價格違法行為。
縣以上食品葯品監督管理部門對發現的葯品價格違法行為，應當及時移送同級價格主管部門查處。
第三十四條縣以上食品葯品監督管理部門應當加強葯品和醫療器械流通電子網路監控及其制度建設，推進葯品和醫療器械流通網路信息化管理。
葯品和醫療器械生產、經營企業和使用單位應當建立葯品和醫療器械經營、使用信息的計算機管理系統，及時錄入葯品和醫療器械采購、銷售、使用信息，並接受食品葯品監督管理部門監督。
通過互聯網進行葯品和醫療器械信息和交易服務的，應當遵守國家有關法律、法規的規定。
第三十五條縣以上食品葯品監督管理部門應當建立健全農村葯品供應和質量安全監督網路，加強農村葯品市場規范化管理，保障農村葯品質量和使用安全。
第三十六條縣以上食品葯品監督管理部門應當在葯品、醫療器械經營企業和使用單位的顯著位置公開舉報電話。
公民、法人或者其他組織對葯品、醫療器械流通中的違法行為，有權向縣以上食品葯品監督管理部門投訴、舉報。縣以上食品葯品監督管理部門接到投訴、舉報後，應當及時依法處理；投訴、舉報事項不屬於本部門職責的，應當移送相關部門處理，並告知投訴、舉報人。

⑺ 福建省葯品監督葯工證網上哪裡查啊

好像沒地方查的，一個地方都是自已發的，好像不是全省的，更別說全國通用了，除非自己去葯監局裡問

⑻ 福建省醫保葯品目錄定製歸哪個部門管

保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。

納入《基本醫療保險葯品專目錄》的葯品，應是臨床必需、安全有效屬、價格合理、使用方便、生產能夠保證供應的葯品，並具備下列條件之一：1、《中華人民共和國葯店》（現行版）收載的葯品。2、符合國家食品葯品監督管理部門頒發標準的葯品。3、國家食品葯品監督管理部門批准正式進口的葯品。
《基本醫療保險葯品目錄》分甲類目錄葯品和乙類目錄葯品。在報銷時乙類目錄葯品個人要先支付10%以後，再同甲類目錄葯品報銷。
甲類目錄葯品是：臨床必需、使用廣泛、療效好、同類葯品中價格低的葯品。
乙類目錄葯品是：可供臨床治療選擇使用、療效好、比甲類目錄中的同類葯品價格略高的葯品。

⑼ 福建葯監局公務員

我個人認為只要你把筆試成績考好了，就有機會。有關系的人未必能版考出好的成績。也就是權說，如果你進面試了，跟你一起面試的另外兩位，可能在局裡也沒有關系，那麼就很公平了，看你自己實力了。但是如果這兩個人里，在局裡有關系，那你的機會就相對較小點。我還是支持你考試的，實力+運氣才能讓你在官場里過的好啊，如果你實在是運氣不好，不進又何妨呢？
二樓的，就你懂。瞎說啥。你只是沒經歷過，別把文件上的東西搬這里來。別跟傻孩子似的好嗎？像個沒見過事的主，還要瞎起鬨。當然各地方也會有些差別。
請採納。